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2-phenyl-<2-13C>-1,3-dithian
2-phenyl-<2-13C>-1,3-dithian | 35576-31-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二噻烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-phenyl-<2-13C>-1,3-dithian
英文别名
2-phenyl-1,3-dithiane;<
13
C>-2-Phenyl-1,3-dithian;2-phenyl-(213C)1,3-dithiane
CAS
35576-31-9
化学式
C
10
H
12
S
2
mdl
——
分子量
197.326
InChiKey
GXKPARDRBFURON-DETAZLGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.56
重原子数:
12.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-phenyl-<2-13C>-1,3-dithian
在
正丁基锂
、
copper(II) oxide
、 copper dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 36.25h, 生成
参考文献:
名称:
可见光诱导由酰基硅烷原位生成费歇尔型铜卡宾配合物及其在催化 [4 + 1] 环加成与甲硅烷氧基二烯中的应用
摘要:
开发了一种原位生成 Fischer 型金属-卡宾配合物的新方法。对酰基硅烷和阳离子铜配合物的混合物进行光照射,干净地得到了 Fischer 型铜 - 硅氧卡宾配合物,可通过光谱方法检测到。这种卡宾配合物与甲硅烷氧基二烯以 [4 + 1] 环加成的方式反应得到环戊烯衍生物。值得注意的是,该反应通过原位生成 Fischer 型铜 - 硅氧卡宾配合物中间体,在催化量的铜下进行。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c03683
作为产物:
描述:
1,3-丙二硫醇
、
苯甲酸-Alpha-13C
在
三乙基硅烷
、
三(五氟苯基)硼烷
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 62.0h, 以73%的产率得到2-phenyl-<2-13C>-1,3-dithian
参考文献:
名称:
可见光诱导由酰基硅烷原位生成费歇尔型铜卡宾配合物及其在催化 [4 + 1] 环加成与甲硅烷氧基二烯中的应用
摘要:
开发了一种原位生成 Fischer 型金属-卡宾配合物的新方法。对酰基硅烷和阳离子铜配合物的混合物进行光照射,干净地得到了 Fischer 型铜 - 硅氧卡宾配合物,可通过光谱方法检测到。这种卡宾配合物与甲硅烷氧基二烯以 [4 + 1] 环加成的方式反应得到环戊烯衍生物。值得注意的是,该反应通过原位生成 Fischer 型铜 - 硅氧卡宾配合物中间体,在催化量的铜下进行。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c03683
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文献信息
GABRIEL, J.;SEEBACH, D., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 4, 1070-1082
作者:
GABRIEL, J.、SEEBACH, D.
DOI:
——
日期:
——
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