5-Chloro-2-(2-iodo-ethyl)-benzofuran | 260273-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Chloro-2-(2-iodo-ethyl)-benzofuran
• CAS: 260273-66-3
• 化学式: C₁₀H₈ClIO
• 分子量: 306.53
• InChiKey: OWBZLRIVUWJOIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-(2-iodo-ethyl)-benzofuran 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-[2-(8-chloro-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridin-2-yl)ethyl]-2-methylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  New 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2- c ]pyridine having highly active and potent central α 2 -antagonistic activity as potential antidepressants

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of benzofuro[3,2-c]pyridines and a benzothieno[3,2-c]pyridine are described. These compounds exhibit high affinity for the alpha(2)-adrenoceptor, with high selectivity versus the alpha(1)-receptor. Compound 1 also shows potent in vivo central activity and has been selected for further biological and clinical evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00591-0
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代水杨醛 在 喹啉 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 铜 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-(2-iodo-ethyl)-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  New 2-substituted 1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2- c ]pyridine having highly active and potent central α 2 -antagonistic activity as potential antidepressants

  摘要：

  The synthesis and biological activity of a series of benzofuro[3,2-c]pyridines and a benzothieno[3,2-c]pyridine are described. These compounds exhibit high affinity for the alpha(2)-adrenoceptor, with high selectivity versus the alpha(1)-receptor. Compound 1 also shows potent in vivo central activity and has been selected for further biological and clinical evaluation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00591-0