[Ni(glycylglycylhistamine(2-))](1+) | 811431-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: [Ni(glycylglycylhistamine(2-))](1+)
• 英文别名: [Ni((-2H)Gly2(histamine))](1+)
• CAS: 811431-12-6
• 化学式: C₉H₁₃N₅NiO₂
• 分子量: 281.925
• InChiKey: FYHLPFLNNQDIJY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(glycylglycylhistamine(2-))](1+) 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 镍
  参考文献：
  名称：

  镍（III）氧化其甘氨酰甘氨酰组胺配合物

  摘要：

  Gly 2 Ha（其中Ha为组胺）的双去质子化Ni（III）配合物经历了肽的碱辅助氧化自分解。在≤p [H + ] 7.0时，主要途径是N末端甘氨酰残基的α-碳上的两电子氧化。这种二电子氧化的主要产物（高达73％）是乙醛酰糖基组胺和氨。乙氧基甘氨酰组胺会腐烂，生成异氰酸根合乙酰基组胺和甲醛。第二个甘氨酰和组胺残基的双电子氧化作为次要途径发生（占总可能反应的12％）。在p [H + ] 8.5以上，有两个Ni（III）–肽复合物在轴向位置形成一个oxo桥，从而形成反应性二聚体。这种邻近性使得所得的Ni（II）-肽自由基中间体可以在N-末端甘氨酸残基处经历肽-肽交联。在p [H + ] 7.0以下发现的产物在p [H + ] 8.5以上也观察到，尽管产率较低。与这项工作相反，Ni III（H -2 Gly 2 HisGly）在N末端的甘氨酰残基处经历了四电子氧化。没有观察到内部糖基和组氨酸残基的氧化。Ni

  DOI：

  10.1039/b409929j
• 作为产物：
  描述：

  Ni(II)(glycylglycylhistamine(-2H)) 在 2KHSO₃*K₂SO₄*KHSO₄*5H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 以99%的产率得到[Ni(glycylglycylhistamine(2-))](1+)
  参考文献：
  名称：

  镍（III）氧化其甘氨酰甘氨酰组胺配合物

  摘要：

  Gly 2 Ha（其中Ha为组胺）的双去质子化Ni（III）配合物经历了肽的碱辅助氧化自分解。在≤p [H + ] 7.0时，主要途径是N末端甘氨酰残基的α-碳上的两电子氧化。这种二电子氧化的主要产物（高达73％）是乙醛酰糖基组胺和氨。乙氧基甘氨酰组胺会腐烂，生成异氰酸根合乙酰基组胺和甲醛。第二个甘氨酰和组胺残基的双电子氧化作为次要途径发生（占总可能反应的12％）。在p [H + ] 8.5以上，有两个Ni（III）–肽复合物在轴向位置形成一个oxo桥，从而形成反应性二聚体。这种邻近性使得所得的Ni（II）-肽自由基中间体可以在N-末端甘氨酸残基处经历肽-肽交联。在p [H + ] 7.0以下发现的产物在p [H + ] 8.5以上也观察到，尽管产率较低。与这项工作相反，Ni III（H -2 Gly 2 HisGly）在N末端的甘氨酰残基处经历了四电子氧化。没有观察到内部糖基和组氨酸残基的氧化。Ni

  DOI：

  10.1039/b409929j