Tert-butyl-[(3-cycloheptyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)methoxy]-dimethylsilane | 1318800-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: Tert-butyl-[(3-cycloheptyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1318800-61-1
• 化学式: C₂₀H₃₃N₃OSi
• 分子量: 359.587
• InChiKey: JNSCNBXHRDCEIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[(3-cycloheptyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)methoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  生成3,8-取代的1,2,4-三唑并吡啶类化合物作为人11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效抑制剂

  摘要：

  修改了一系列11β-HSD-1的吡啶基酰胺/磺酰胺抑制剂，以加入新的1,2,4-三唑并吡啶支架。优化TZP核心3和8位上的取代基，特别着重于增强代谢稳定性，导致鉴定出化合物38作为该酶的有效且代谢稳定的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.101
• 作为产物：
  描述：

  N'-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyridin-2-yl]cycloheptanecarbohydrazide 在 三苯基二氯化膦 作用下， 生成 Tert-butyl-[(3-cycloheptyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-8-yl)methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  生成3,8-取代的1,2,4-三唑并吡啶类化合物作为人11β-羟类固醇脱氢酶1型（11β-HSD-1）的有效抑制剂

  摘要：

  修改了一系列11β-HSD-1的吡啶基酰胺/磺酰胺抑制剂，以加入新的1,2,4-三唑并吡啶支架。优化TZP核心3和8位上的取代基，特别着重于增强代谢稳定性，导致鉴定出化合物38作为该酶的有效且代谢稳定的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.101