1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl methyl sulphide | 124017-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl methyl sulphide
• 英文别名: 1,2,3,4,5,6,8-heptafluoro-7-methylsulfanylnaphthalene
• CAS: 124017-57-8
• 化学式: C₁₁H₃F₇S
• 分子量: 300.2
• InChiKey: MXRVJWFZVNUEGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl methyl sulphide 在 sodium methylate 、 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methoxy-1,3,4,5,7,8-hexafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第26部分[1]。1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘硫基锂与乙酰二羧酸二甲酯反应中环化方式的研究

  摘要：

  八氟萘与硫化氢钠反应生成1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘硫醇（4）。（4）的锂盐和乙炔二羧酸二甲酯形成4,5,6,7,8,9-六氟萘二甲基[2,1-b]噻吩1,2-二羧酸二甲酯（6）和4,5,6二甲基，通过分子内环化反应分别以92：8的比例合成7,8,9-六氟萘[2,3-b]噻吩-2,3-二羧酸酯（7）。通过水解和脱羧，将化合物（6）转化为4,5,6,7,8,9-六氟萘并[2,1-b]噻吩（8）。甲醇中的甲醇钠取代了1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘甲基硫化物中的6-F氟（12）。通过在中间体（5）中的1-F处取代氟来优选形成（6），表明对局部能的考虑提高了该取向反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82726-8
• 作为产物：
  描述：

  八氟萘 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1,3,4,5,6,7,8-heptafluoro-2-naphthyl methyl sulphide
  参考文献：
  名称：

  部分氟化的杂环化合物。第26部分[1]。1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘硫基锂与乙酰二羧酸二甲酯反应中环化方式的研究

  摘要：

  八氟萘与硫化氢钠反应生成1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘硫醇（4）。（4）的锂盐和乙炔二羧酸二甲酯形成4,5,6,7,8,9-六氟萘二甲基[2,1-b]噻吩1,2-二羧酸二甲酯（6）和4,5,6二甲基，通过分子内环化反应分别以92：8的比例合成7,8,9-六氟萘[2,3-b]噻吩-2,3-二羧酸酯（7）。通过水解和脱羧，将化合物（6）转化为4,5,6,7,8,9-六氟萘并[2,1-b]噻吩（8）。甲醇中的甲醇钠取代了1,3,4,5,6,7,8-七氟-2-萘甲基硫化物中的6-F氟（12）。通过在中间体（5）中的1-F处取代氟来优选形成（6），表明对局部能的考虑提高了该取向反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82726-8

文献信息

• BROOKE, GERALD M., J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 393-403
  作者：BROOKE, GERALD M.

  DOI：——

  日期：——