ethyl (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate | 737782-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ethyl (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate
• CAS: 737782-84-2
• 化学式: C₄₉H₉₀O₆Si₃
• 分子量: 859.506
• InChiKey: XKCVXUMOWFYJCX-XMJJTSBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.72
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (6R)-6-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-3-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-hydroxy-2-methylideneheptanoate 在 lithium hydroxide 、 lithium tetrafluoroborate 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D3 LACTONE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1589009B1