6-Butylamino-tetralon-(1) | 92499-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-Butylamino-tetralon-(1)
• 英文别名: 6-(butylamino)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-(butylamino)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 92499-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: SZHOMDHIQISMGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁胺 、 (5-oxo-7,8-dihydro-6H-naphthalen-2-yl) 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-heptadecafluorooctane-1-sulfonate 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-Butylamino-tetralon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig type amination of fluorous arylsulfonates

  摘要：

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl perfluorooctanesulfonates with amines are introduced. Application of the fluorous tag in multistep synthesis of triaryl-substituted pyrimidine is also described. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.11.006

文献信息

• US4016281A
  申请人：——

  公开号：US4016281A

  公开（公告）日：1977-04-05
• Palladium-catalyzed Buchwald–Hartwig type amination of fluorous arylsulfonates
  作者：Wei Zhang、Tadamichi Nagashima

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.11.006

  日期：2006.5

  Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl perfluorooctanesulfonates with amines are introduced. Application of the fluorous tag in multistep synthesis of triaryl-substituted pyrimidine is also described. (C) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.