Ni2[1,2,4,5-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4C6H2] | 410525-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ni2[1,2,4,5-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4C6H2]
• CAS: 410525-86-9
• 化学式: C₆₆H₈₆N₄Ni₂O₄
• 分子量: 1116.81
• InChiKey: FULPLNLYDSKVJP-KTFCNPFNSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 Ni2[1,2,4,5-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4C6H2] 、 丙酮 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ni2[1,2,4,5-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4C6H2]*1.4Me2CO*0.3CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  使用轴向坐标构建（Salophen）钌（II）组件

  摘要：

  已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子，如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题，制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系，双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应，17

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t
• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-((2,4,5-tri-[(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-benzylidene)-amino]-phylimino)-methyl)-phenol 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到Ni2[1,2,4,5-[(3,5-(t-Bu)2C6H2O-2)CHN]4C6H2]
  参考文献：
  名称：

  使用轴向坐标构建（Salophen）钌（II）组件

  摘要：

  已经制备了基于 3,5-二叔丁基水杨醛和三种不同的邻二胺与 N2O2 席夫碱配体的单核和双核羰基钌 (II) 配合物。单核 Ru(BSP)(CO) [BSP = N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-phenylenediamine] 配合物 4 作为一种多功能的超分子合成子，如事实所示它通过与吡啶基路易斯碱的轴向配位自发形成线性和三维组件。使用该主题，制备了中性和带电组件 6、9 和 12。从 1,2,4,5-四氨基苯和 2,3,7,8-四氨基二苯并[1,4]二恶英制备双金属羰基钌 (II) 化合物 14-17 突出了 salophen 配体的多功能性。根据两个轴向结合的一氧化碳配体之间的空间关系，双金属配合物被分离为顺式和反式非对映异构体的混合物。比较了吡啶加合物 5、15 和 17 的电子光谱和电化学性质。由于延伸的中央四氨基片段的绝缘效应，17

  DOI：

  10.1002/1099-0682(20022)2002:2<357::aid-ejic357>3.0.co;2-t

文献信息

• Expedient Method for the Transmetalation of Zn(II)-Centered Salphen Complexes
  作者：Eduardo C. Escudero-Adán、Jordi Benet-Buchholz、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1021/ic701245r

  日期：2007.9.1

  Various mono- and bis-Zn-II complexes derived from salphen ligands have been conveniently transmetalated with a number of transition metal (TM) acetates (M = Ni, Pd, Mn) in THF to afford their respective TM-salphen counterparts in excellent isolated yields (80-100%). This new transmetalation procedure allows in situ switching between supramolecular and catalytic functions of the metallosalphen complex.