1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carbothioamide | 1629888-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carbothioamide
• CAS: 1629888-39-6
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: SWXZMOYLNAAXQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  70.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carbothioamide 、 2,3,4-三氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,3,4-trifluoro-N-(1-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-3-carbonothioyl) benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antioxidant Activity of Novel Quinazolinones Functionalized with Urea/Thiourea/Thiazole Derivatives as 5-Lipoxygenase Inhibitors

  摘要：

  在本项研究中，合成了一系列功能化尿素/硫脲/噻唑衍生物的新型喹唑啉酮，并评估了它们的抗氧化和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制活性。通过1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析对新合成的化合物进行了表征。采用DPPH、超氧阴离子、羟基和一氧化氮自由基清除试验体外评估了这些化合物的抗氧化活性。从抗氧化筛选结果中可以看出，化合物3e、5f和6c表现出显著的抗氧化潜力。对合成的化合物进行了5-LOX抑制活性筛选。总体而言，3e、5f和6c显示出有希望的抗氧化活性，而5f显示出5-LOX抑制活性，并可能在未来的研究中作为先导化合物。

  DOI：

  10.2174/1570180811666131230235157
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基蒽 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-methyl-2,4-dioxo-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antioxidant Activity of Novel Quinazolinones Functionalized with Urea/Thiourea/Thiazole Derivatives as 5-Lipoxygenase Inhibitors

  摘要：

  在本项研究中，合成了一系列功能化尿素/硫脲/噻唑衍生物的新型喹唑啉酮，并评估了它们的抗氧化和5-脂氧合酶（5-LOX）抑制活性。通过1H NMR、13C NMR、IR、质谱和元素分析对新合成的化合物进行了表征。采用DPPH、超氧阴离子、羟基和一氧化氮自由基清除试验体外评估了这些化合物的抗氧化活性。从抗氧化筛选结果中可以看出，化合物3e、5f和6c表现出显著的抗氧化潜力。对合成的化合物进行了5-LOX抑制活性筛选。总体而言，3e、5f和6c显示出有希望的抗氧化活性，而5f显示出5-LOX抑制活性，并可能在未来的研究中作为先导化合物。

  DOI：

  10.2174/1570180811666131230235157