tert-butyl 3,3'-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylazanediyl)bis(propane-3,1-diyl)dicarbamate | 947602-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl 3,3'-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylazanediyl)bis(propane-3,1-diyl)dicarbamate
• 英文别名: 6-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-13,13-dimethyl-11-oxo-12-oxa-2,6,10-triazatetradecanoic acid 1,1-dimethylethyl ester；1-[di(3-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)amino]-3,5-dichloro-2,4,6-triazine；2-[di(3-(tert-butoxycarbonyl)aminopropyl)amino]-4,6-dichloro-1,3,5-triazine；tert-butyl N-[3-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 947602-03-1
• 化学式: C₁₉H₃₂Cl₂N₆O₄
• 分子量: 479.407
• InChiKey: XZUXFPPZILBCGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3'-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylazanediyl)bis(propane-3,1-diyl)dicarbamate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-Oxo-pentanoic acid 2-(2-{4-[bis-(3-tert-butoxycarbonylamino-propyl)-amino]-6-chloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino}-ethoxy)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  正交保护的树状聚合物的合成和操作：用于文库合成的构件。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460031
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 3,3'-(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-ylazanediyl)bis(propane-3,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  A divergent route towards single-chemical entity triazine dendrimers with opportunities for structural diversity

  摘要：

  本手稿介绍了基于三聚氰胺的五代树枝状聚合物的成功合成和表征。这些材料的早期几代似乎是单一的化学实体：纯化后，使用核磁共振光谱、质谱、高效液相色谱和气相色谱分析，均未发现可检测到的杂质。对较大一代材料的分析无法明确说明其纯度。这些目标的合成路线是不同的，依靠二氯三嗪单体与第 n 代的多胺树状聚合物核心发生反应，生成第 n + 1 代的聚(一氯三嗪)树状聚合物。随后，聚（一氯三嗪）通过亲核芳香取代进行衍生，然后再释放出更多的亲核胺，整个过程反复进行。

  DOI：

  10.1039/b617875h

文献信息

• 트리아진 화합물 및 이의 용도
  申请人：JUNG, Ha Yun 정하윤(420180320839)

  公开号：KR102022323B1

  公开（公告）日：2019-09-18

  본 발명은 트리아진 화합물 및 이의 용도에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명에 따른 양친매성의 트리아진 화합물은 강력한 항균효과 및 항염효과를 구현함과 동시에 알러지 질환의 예방, 개선 또는 치료에 탁월한 효과를 구현하다. 또한 본 발명에 따른 트리아진 화합물은 독성을 나타내지 않아 피부에 안전하게 사용될 수 있는 피부 외용제 조성물로 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

  本发明涉及三唑啉化合物及其用途。具体而言，根据本发明，具有双亲和性的三唑啉化合物实现了强大的抗菌和抗炎效果，同时在预防、改善或治疗过敏性疾病方面具有卓越效果。此外，根据本发明的三唑啉化合物不表现出毒性，可望作为安全用于皮肤的外用配方而被广泛应用。
• Synthesis of Fmoc-Triazine Amino Acids and Its Application in the Synthesis of Short Antibacterial Peptidomimetics
  作者：Pethaiah Gunasekaran、Eun Young Kim、Jian Lee、Eun Kyoung Ryu、Song Yub Shin、Jeong Kyu Bang

  DOI：10.3390/ijms21103602

  日期：——

  AMPs remains the greatest challenge in their transformation into therapeutics. Herein, we synthesized Fmoc-triazine amino acids that differ from each other by anchoring either cationic or hydrophobic residues. These unnatural amino acids were adopted for solid-phase peptide synthesis (SPPS) to synthesize a series of amphipathic antimicrobial peptidomimetics. From the antimicrobial screening, we found

  为了对抗不断增长的抗菌素耐药性，具有独特作用方式的抗菌肽（AMPs）的开发被认为是一种有吸引力的策略。然而，AMPs的蛋白水解降解仍然是其向治疗剂转化的最大挑战。在本文中，我们合成了通过锚定阳离子或疏水残基而彼此不同的Fmoc-三嗪氨基酸。这些非天然氨基酸被用于固相肽合成（SPPS），以合成一系列两亲性抗菌肽模拟物。从抗菌素筛选中，我们发现三聚体BJK-4是最有效的短抗菌肽模拟物，没有显示溶血活性，并且显示出增强的蛋白水解稳定性。而且，
• Kilogram-Scale Synthesis of a Second-Generation Dendrimer Based on 1,3,5-Triazine Using Green and Industrially Compatible Methods with a Single Chromatographic Step
  作者：Abdellatif Chouai、Eric E. Simanek

  DOI：10.1021/jo702462t

  日期：2008.3.1

  A kilogram scale, divergent and iterative synthesis of a second generation, triazine dendrimer with 12 protected amines on the periphery using common laboratory equipment is reported. The route benefits from common reaction conditions, inexpensive reagents, and aqueous solvents. From the monomers, the desired product dendrimer-the last uncommitted intermediate that leads to a range of committed, generation three targets-can be obtained in 70% overall yield. Of critical importance in the execution of this divergent synthesis is the differential reactivity of chlorine atoms of trichlorotriazine. The stepwise, nucleophilic aromatic substitution of these atoms with amine nucleophiles is both the basis for the dendrimer growth as well as incorporation of solubilizing piperidine groups. Intermediates are obtained and purified through precipitation and/or extraction protocols with the exception of the final product. Isolation of the target dendrimer requires a single silica gel plug filtration. The purity of this material is assessed at >93%, a level consistent with and/or exceeding other commercially available targets.
• Synthesis of 2-[3,3'-Di-(<i>Tert</i>-Butoxycarbonyl)-Aminodipropylamine]-4,6,-Dichloro-1,3,5-Triazine as a Monomer and 1,3,5-[<i>Tris</i>-Piperazine]-Triazine as a Core for the Large Scale Synthesis of Melamine (Triazine) Dendrimers
  作者：Abdellatif Chouai、Vincent J. Venditto、Eric E. Simanek

  DOI：10.1002/0471264229.os086.15

  日期：2009.12.18
• Large Scale, Green Synthesis of a Generation-1 Melamine (Triazine) Dendrimer
  作者：Abdellatif Chouai、Vincent J. Venditto、Eric E. Simanek

  DOI：10.1002/0471264229.os086.16

  日期：2009.12.18