Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-dione | 137445-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-dione
• CAS: 137445-40-0
• 化学式: C₂₈H₁₈O₂
• 分子量: 386.45
• InChiKey: HDMVOIGFNRRRKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-dione 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以86%的产率得到5,6,13,14-tetrahydro-5,14-(o-benzeno)pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MECHANOCHEMICAL SYNTHESIS OF IPTYCENES
  [FR] SYNTHÈSE MÉCANO-CHIMIQUE DE L'IPTYCÈNES

  摘要：

  本文提供了包括基于桥接双环化合物（例如基于iptycene的化合物）的组合物以及机械化学合成它们的方法。在某些情况下，可以机械化学反应两个或更多多环芳烃，使得产物包括基于桥接双环化合物。在某些实施例中，产物可能包括两个或更多的[2.2.2]双环核心。在某些实施例中，本文所描述的机械化学反应可能产生更高阶的基于桥接双环化合物，例如寡iptycene或聚iptycene。在某些实施例中，基于桥接双环化合物包括分子笼。还公开了包含这种化合物的过滤器装置。

  公开号：

  WO2018038742A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-蒽醌 、 蒽 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到Heptacyclo[14.6.6.02,15.04,13.06,11.017,22.023,28]octacosa-4,6,8,10,12,17,19,21,23,25,27-undecaene-3,14-dione
  参考文献：
  名称：

  A General and Simple Route to the Synthesis of Triptycenes

  摘要：

  合成三庚烯衍生物 5,12-二氢-5,12[1′,2′]-苯并萘 (1) 的一般简单路线、 描述了 5,14-二氢-5,14[1′,2′]-苯并五苯 (2) 和 5,16-二氢-5,16[1′,2′]-苯并六苯 (3)。该方法包括将适当的醌与蒽进行环加成，然后用氢化铝锂处理生成的加合物，最后在吡啶中用对甲苯磺酰氯进行处理。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26547

文献信息

• Incorporation of Internal Free Volume:  Synthesis and Characterization of Iptycene-Elaborated Poly(butadiene)s
  作者：John P. Amara、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/ma0354694

  日期：2004.4.1