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2-(biphenyl-4-yl)-2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 1355165-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(biphenyl-4-yl)-2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
英文别名
——
2-(biphenyl-4-yl)-2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
1355165-53-5
化学式
C22H17FO
mdl
——
分子量
316.375
InChiKey
BLDZDWNOWJGNKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-3,4-二氢-1(2H)-萘酮4-溴代联苯potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到2-(biphenyl-4-yl)-2-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed direct α-arylation of α-fluoroketones: A straightforward route to α-fluoro-α-arylketones
    摘要:
    The palladium-catalyzed direct alpha-arylation of both open-chain and cyclic alpha-fluoroketones by using P(o-tolyl)(3) or RuPhos as ligand and K3PO4 center dot 3H(2)O as mild base has been developed. This method allows a variety of quaternary alpha-aryl-alpha-fluoroketones to be easily prepared. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.08.004
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