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3-Butyl-6,7-benzo-4-chinazolon | 97594-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Butyl-6,7-benzo-4-chinazolon
英文别名
3-butylbenzo[g]quinazolin-4(3H)-one
3-Butyl-6,7-benzo-4-chinazolon化学式
CAS
97594-21-3
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
IYRPDQUMJLXQRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁胺1H-苯并[g]喹唑啉-4-酮2-氯-1-甲基吡啶碘化物N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以37%的产率得到3-Butyl-6,7-benzo-4-chinazolon
    参考文献:
    名称:
    Mukaiyama’s reagent promoted C–N bond formation: a new method to synthesize 3-alkylquinazolin-4-ones
    摘要:
    A new approach to synthesize 3-alkylquinazolin-4-ones is developed. Treatment of quinazolin-4-ones with Mukaiyama's reagent, a base and a primary amine nucleophile results in the formation of 3-alkylquinazolin-4-ones in moderate to good yields under mild conditions. Using this methodology, a one-step synthesis of the natural alkaloid, echinozolinone, is accomplished. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.01.087
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