<8-14C>-hypoxanthine | 23199-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: <8-14C>-hypoxanthine
• 英文别名: Hypoxanthine,[8-14C]；1,7-dihydropurin-6-one
• CAS: 23199-34-0
• 化学式: C₅H₄N₄O
• 分子量: 138.102
• InChiKey: FDGQSTZJBFJUBT-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <8-14C>-6-mercaptopurine 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 反应 0.17h， 生成 <8-14C>-hypoxanthine 、 <8-14C>-purine-6-sulphinate potassium salt 、 <8-14C>-purine-6-sulphonate potassium salt
  参考文献：
  名称：

  水溶液中6-巯基嘌呤的光氧化

  摘要：

  用近紫外光照射6-巯基嘌呤的含氧水溶液会导致嘌呤-6-硫酸盐作为主要产物。亚硫酸盐本身对于紫外线是不稳定的，并且进一步被氧化为嘌呤-6-磺酸盐。次黄嘌呤是直接光解的次要产品（<10％），但也源自磺酸盐的降解。使用染料（亚甲基蓝，玫瑰红或若丹明B）进行敏化的光氧化可得到相同的产物，并且在D 2 O中的反应发生的速率更高，这表明主要的光反应是通过添加单重态分子氧而发生的。

  DOI：

  10.1039/p29840000209