4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-3-O-p-nitrobenzoyl-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone | 131967-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-3-O-p-nitrobenzoyl-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone
• 英文别名: [(2S,3R,4S,6R)-6-[[(1S,3R,4R)-3-ethyl-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-4-(4-nitrobenzoyl)oxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-2-methyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]oxan-4-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 131967-26-5
• 化学式: C₄₃H₃₆F₃N₃O₁₇
• 分子量: 923.764
• InChiKey: JRNZKZFGBCRVND-BJOWITJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  290.5
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-3-O-p-nitrobenzoyl-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-O-(4-amino-2,4,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-4-O-methyl-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-amino-2,4,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -30.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 94.5h， 生成 4-O-methyl-10-O-p-nitrobenzoyl-7-O-(2,4,6-trideoxy-3-O-p-nitrobenzoyl-4-trifluoroacetamido-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-rhodomycinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-O-methyl-β-rhodomycins using derivatives of 4-amino-4-deoxy- and 3,4-diamino-3,4-dideoxy sugars

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80086-i

文献信息

• KOLAR, CENEK;DEHMEL, KONRAD;MOLDENHAUER, HANS, CARBOHYDR. RES., 208,(1990) C. 67-81
  作者：KOLAR, CENEK、DEHMEL, KONRAD、MOLDENHAUER, HANS

  DOI：——

  日期：——