ammonium [(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfate | 2638-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ammonium [(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfate
• 英文别名: cholesteryl-hydrogen sulfat; ammonium-cholesteryl sulfate；Cholesteryl-hydrogensulfat; Ammonium-cholesterylsulfat；azanium;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
• CAS: 2638-85-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₄S*H₃N
• 分子量: 483.756
• InChiKey: UMQQTUJVBYHKCR-KPNWGBFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到ammonium [(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 25-HYDROXY-CHOLEST-5-EN-3-SULFATE CHOLINE AND METHODS FOR PREPARING, AND USES OF, SAME
  [FR] 25-HYDROXY-CHOLEST-5-EN-3-SULFATE CHOLINE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了25HC3S胆碱和结晶25HC3S胆碱。本文还介绍了25HC3S胆碱的药物制剂，例如与结晶25HC3S胆碱一起治疗或预防高胆固醇血症、高甘油三酯血症以及与脂肪积累和炎症相关的疾病（例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、酒精性肝炎、急性肾损伤（AKI）、牛皮癣和动脉粥样硬化）。本文还提供了制备25HC3S（包括结晶25HC3S胆碱）的方法。

  公开号：

  WO2022272103A1

文献信息

• Mandel; Neuberg, Biochemische Zeitschrift, 1915, vol. 71, p. 181
  作者：Mandel、Neuberg

  DOI：——

  日期：——
• COFORMER SALTS OF (2S,3S)-METHYL 7-FLUORO-2-(4-FLUOROPHENYL)-3-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)-4-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROQUINOLINE-5-CARBOXYLATE AND METHODS OF PREPARING THEM
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20170217921A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Described herein are coformer salts of (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a solvate and additionally optionally as a hydrate, including crystalline forms, and methods of preparing the (2S,3S)-methyl 7-fluoro-2-(4-fluorophenyl)-3-(1-methyl-1H-1, 2,4-triazol-5-yl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxylate optionally as a coformer salts.