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2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenol phosphate | 1221226-35-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenol phosphate
英文别名
3,4,5-trimethoxy-4'-ethoxydiphenylethane-3'-O-phosphate;[2-Ethoxy-5-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]phenyl] dihydrogen phosphate
2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenol phosphate化学式
CAS
1221226-35-2
化学式
C19H25O8P
mdl
——
分子量
412.376
InChiKey
KWVVJWZMDDNRRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenol phosphate碳酸氢钠 作用下, 反应 1.0h, 以93.3%的产率得到2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenyl disodium phosphate
    参考文献:
    名称:
    一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法,包括以下步骤:S1:将多取代的酚类化合物溶解于惰性有机溶剂中,加入缚酸剂,缓慢加入焦磷酰氯,加毕,保温反应2~24h,得到多取代苯酚单磷酸酯前驱体;S2:向多取代苯酚单磷酸酯前驱体中加入有机溶剂A,稀释后滴加无机碱溶液,使水相pH>7,分液,弃去有机相,调节水相pH=1,加入有机溶剂B进行萃取,合并有机相,浓缩至干,得到多取代苯酚单磷酸酯;S3:用碱液中和,水解,得到多取代苯酚磷酸酯钠盐。与现有技术相比,本发明提供了一种多取代苯酚抗肿瘤药物磷酸酯盐前药合成方法的改进,在合成中具有较好磷酸酯化效果,且路线简单,纯度较高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110642885A
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenol四氯三氧化二磷N,N-二甲基苯胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以88.6%的产率得到2-ethoxy-5-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)phenol phosphate
    参考文献:
    名称:
    一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明涉及一种多取代苯酚磷酸酯盐及其制备方法,包括以下步骤:S1:将多取代的酚类化合物溶解于惰性有机溶剂中,加入缚酸剂,缓慢加入焦磷酰氯,加毕,保温反应2~24h,得到多取代苯酚单磷酸酯前驱体;S2:向多取代苯酚单磷酸酯前驱体中加入有机溶剂A,稀释后滴加无机碱溶液,使水相pH>7,分液,弃去有机相,调节水相pH=1,加入有机溶剂B进行萃取,合并有机相,浓缩至干,得到多取代苯酚单磷酸酯;S3:用碱液中和,水解,得到多取代苯酚磷酸酯钠盐。与现有技术相比,本发明提供了一种多取代苯酚抗肿瘤药物磷酸酯盐前药合成方法的改进,在合成中具有较好磷酸酯化效果,且路线简单,纯度较高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110642885A
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文献信息

  • 一种多取代二苯乙烷磷酸酯钠盐EBTP的A晶型及其制备方法
    申请人:上海应用技术大学
    公开号:CN112480165A
    公开(公告)日:2021-03-12
    本发明涉及一种多取代二苯乙烷磷酸酯钠盐EBTP的A晶型及其制备方法,具有如下所示结构:以2θ角度表示的X‑射线粉末衍射图谱在2.94°、5.94°、7.78°、8.32°、11.94°、15.00°、15.96°、18.02°、21.08°、22.48°、和23.63°处有特征峰,误差为±2°。与现有技术相比,本发明具有结晶度好,化学稳定性强,制备方法简单等优点。
  • [EN] DIPHENYLETHANE DERIVATE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIPHÉNYLÉTHANE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 二苯乙烷衍生物及其应用
    申请人:WUHAN INNERSE PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2015055114A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    本申请提供了一种二苯乙烷生物,包括结构式为(I)的化合物或其药学上可接受的盐。其中,R1选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳烷基、芳基、卤素或酰基;R2和R3分别独立地选自氢、烷基、环烷基、芳基、芳烷基或酰基;R4、R5、R6、R7和R8分别独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环基、卤素、硝基、基、酰基、基、胺基、羟基、酰氧基或烷氧基。所述衍生物可用于治疗免疫性疾病、炎症或自身免疫性疾病。
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