1,5-bis(1,5,3-dithiazepan-3-yl)pentane | 1391624-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,5-bis(1,5,3-dithiazepan-3-yl)pentane
• 英文别名: 3-[5-(1,5,3-dithiazepan-3-yl)pentyl]-1,5,3-dithiazepane
• CAS: 1391624-97-7
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂S₄
• 分子量: 338.627
• InChiKey: LNAFYNYCOQCHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氨基戊烷 、 1-oxa-3,6-dithiacycloheptane 在 samarium(III) chloride hexahydrate 、 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到1,5-bis(1,5,3-dithiazepan-3-yl)pentane
  参考文献：
  名称：

  以SmCl 3 ·6H 2 O为催化剂合成α，ω-双-1,5,3-二硫杂ze烷的新方法

  摘要：

  对先前未知的α的选择性合成的有效方法，ω -双- 1,5,3-dithiazepinanes基于对氨基转移反应Ñ -叔丁基- 1,5,3-dithiazepinane和再成环反应1-氧杂已经开发了在SmCl 3 ·6H 2 O作为催化剂的情况下与脂肪族二胺形成的3,6-二硫代环庚烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.161

文献信息

• Synthesis of α,ω-bis-1,5,3-dithiazepanes and their fungicidal properties
  作者：E. B. Rakhimova、R. A. Ismagilov、R. A. Zainullin、N. F. Galimzyanova、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070427213100066

  日期：2013.10

  A procedure was developed for preparative synthesis of alpha,omega-bis-1,5,3-dithiazepanes by heterocyclization of aliphatic alpha,omega-diamines with N,N,N',N'-tetramethylmethanediamine and 1,2-ethanedithiol. The fungicidal activity of 1,2-bis(1,5,3-dithiazepan-3-yl)ethane and 3,3'-(3,6-dioxaoctane-1,8-diyl)bis-1,5,3-dithiazepane toward microscopic fungi affecting agricultural plants was studied.
• Efficient synthesis of bis(1,5,3-dithiazepanes). Sorption of palladium(II) from nitric acid solutions
  作者：G. R. Khabibullina、T. M. Buslaeva、E. S. Fedotova、V. R. Akhmetova、A. G. Ibragimov

  DOI：10.1134/s1070363217050127

  日期：2017.5

  Bis(1,5,3-dithiazepanes) have been synthesized via cyclocondensation of aliphatic alpha,omega-diamines and hydrazine with formaldehyde and ethane-1,2-dithiol. Palladium(II) sorption with bis(1,5,3-dithiazepanes) from nitric acid solutions has been studied via a static method. Bis(1,5,3-dithiazepanes) efficiently extract palladium(II) from 0.1-4 mol/L nitric acid solutions at room temperature.