N(α)-methylfluorocurarine chloride | 116603-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 马钱子生物碱
• 英文名称: N(α)-methylfluorocurarine chloride
• 英文别名: (19E)-1,4-dimethyl-17-oxo-cura-2(16),19-dienium; chloride
• CAS: 116603-20-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₂O*Cl
• 分子量: 356.895
• InChiKey: BSRPNYOYQSHPST-FYVFJLEMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(α)-methylfluorocurarine chloride 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (19E)-17-hydroxy-1,4-dimethyl-2ξ,16ξH-cur-19-enium; chloride
  参考文献：
  名称：

  据了解，C-氟尿嘧啶。第32次Calebasse生物碱交流

  摘要：

  eb骨生物碱C-氟尿嘧啶（C-curarin III），也被称为C-curarin I和C-calebassin的裂解产物，已对其组成进行了详细研究。证明是α，β-不饱和醛，其醛基连接至α-亚甲基-二氢吲哚系统，并由此形成发色基团。提出并讨论了一种可能的C-氟尿嘧啶的结构式。

  DOI：

  10.1002/hlca.19580410511
• 作为产物：
  描述：

  N(α)-methylfluorocurarine picrate 在 Amberlite IRA-400 resin (Cl form) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以4.14 g的产率得到N(α)-methylfluorocurarine chloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses based on norfluorocurarine. 5. NMR spectra of monomeric norfluorocurarine derivatives

  摘要：

  研究了去甲氟箭毒碱及其七种衍生物的核磁共振谱。使用半经验 AM1 近似的分子建模将 NMR 光谱参数与立体化学特征相关。由此产生的溶液中分子的空间特征与 X 射线结构数据非常吻合。与 X 射线结构数据的唯一区别是几个取代基旋转的能力。

  DOI：

  10.1007/s10600-012-0269-2

文献信息

• Fritz et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 617, p. 166,173
  作者：Fritz et al.

  DOI：——

  日期：——