N-(1-naphthyl)methyl-1,2-ethanediamine monohydrochloride | 236429-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthyl)methyl-1,2-ethanediamine monohydrochloride
• CAS: 236429-67-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂*ClH
• 分子量: 236.744
• InChiKey: ABXKABLNASPVGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium nitrate 、 (2,2-联吡啶)二氯铂(II) 、 水 、 N-(1-naphthyl)methyl-1,2-ethanediamine monohydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以58.4%的产率得到[Pt(bipyridine)(N-(1-naphthyl)methyl-1,2-ethanediamine)](NO3)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 配位球中两个芳环的分子内堆积：硝酸联吡啶（N-芳基甲基-1,2-乙二胺）铂 (II) 的制备、晶体结构和 1 H NMR 光谱

  摘要：

  具有式 [Pt(L1)(L2)](NO3)2·nH2O 的方形平面配合物，其中 L1 是联吡啶 (bpy)，L2 是 N-苄基-1,2-乙二胺 (Been) (1) (n = 0)、N-(1-萘基)甲基-1,2-乙二胺 (Npen) (2) (n = 2) 和 N-(9-蒽基) 甲基-1,2-乙二胺 (Aten) (3 ) (n = 2)，并进行 X 射线晶体结构测定。复合阳离子的分子结构表明，由于 bpy 的氢原子的分子内排斥，N-芳基甲基被迫采取假轴向布置。乙二胺衍生物的芳香环与配位的 bpy 之间的芳香-芳香相互作用导致 2 和 3 采取一种构象，其中芳香环和 bpy 在分子内彼此面对面堆叠。还观察到分子间芳香-芳香面对面的相互作用 1, 2 和 3 中的晶体。后一种相互作用发生在 bpy 和芳基取代基之间，除了 1。对于 1 到 3 的 D2O 溶液，显着的高场...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.97
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 (氯甲基)萘 反应 1.0h， 以43.4%的产率得到N-(1-naphthyl)methyl-1,2-ethanediamine monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  铂 (II) 配位球中两个芳环的分子内堆积：硝酸联吡啶（N-芳基甲基-1,2-乙二胺）铂 (II) 的制备、晶体结构和 1 H NMR 光谱

  摘要：

  具有式 [Pt(L1)(L2)](NO3)2·nH2O 的方形平面配合物，其中 L1 是联吡啶 (bpy)，L2 是 N-苄基-1,2-乙二胺 (Been) (1) (n = 0)、N-(1-萘基)甲基-1,2-乙二胺 (Npen) (2) (n = 2) 和 N-(9-蒽基) 甲基-1,2-乙二胺 (Aten) (3 ) (n = 2)，并进行 X 射线晶体结构测定。复合阳离子的分子结构表明，由于 bpy 的氢原子的分子内排斥，N-芳基甲基被迫采取假轴向布置。乙二胺衍生物的芳香环与配位的 bpy 之间的芳香-芳香相互作用导致 2 和 3 采取一种构象，其中芳香环和 bpy 在分子内彼此面对面堆叠。还观察到分子间芳香-芳香面对面的相互作用 1, 2 和 3 中的晶体。后一种相互作用发生在 bpy 和芳基取代基之间，除了 1。对于 1 到 3 的 D2O 溶液，显着的高场...

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.97