N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-N'-(8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,4-benzenedimethanamine | 298182-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-N'-(8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,4-benzenedimethanamine
• 英文别名: N-[[4-[[(8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)amino]methyl]phenyl]methyl]-2-nitro-N-(pyridin-2-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 298182-22-6
• 化学式: C₃₀H₂₉FN₄O₄S
• 分子量: 560.649
• InChiKey: MFMUBYFJLZSLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氟-3,4-二氢-2(1H)-萘酮 、 N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-1,4-benzenedimethanamine 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 crude material 、 silica gel 、 Azane;chloroform;methanol;hydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded the title compound (500 mg, 92%) as a yellow foam的产率得到N-(2-nitrobenzenesulfonyl)-N-(2-pyridinylmethyl)-N'-(8-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenyl)-1,4-benzenedimethanamine
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物类，它们能够结合趋化因子受体，从而抑制它们天然配体的结合。这些化合物通过结合趋化因子受体（包括CXCR4和CCR5），从而抑制这些趋化因子的后续结合，从而产生对HIV感染的保护作用。本发明提供了一种式I的化合物，其中，W是氮原子，Y不存在或W是碳原子且Y=H；R1到R7可以相同也可以不同，且独立地选择氢或直链、支链或环状的C1-6烷基；R8是取代的杂环基或取代的芳香基，Ar是一个芳香或杂芳环，每个环可以在单个或多个非连接位置上选择电子给体或吸引基进行取代；n和n'是独立的0-2；X是下式的基团：其中，环A是可选的取代的饱和或不饱和的5或6元环，P是可选的取代的碳原子、可选的取代的氮原子、硫或氧原子。环B是可选的取代的5至7元环。上述式中的环A和环B可以通过基团V从任何位置连接到基团W，其中V是一个化学键、一个（CH2）n''基团（其中n''=0-2）或一个C═O基团。Z是（1）氢原子，（2）可选的取代的C1-6烷基，（3）取代的C0-6烷基，其被取代为可选的芳香或杂环基，（4）可选的取代的C0-6烷基氨基或C3-7环烷基氨基基团，（5）可选的取代的羰基或磺酰基。这些化合物还包括任何药用可接受的酸盐和金属配合物以及任何立体异构体和立体异构体混合物。

  公开号：

  US20060264434A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：BRIDGER Gary J.

  公开号：US20100105915A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Heterocyclic compounds that bind chemokine receptors and inhibit the binding of their natural ligands are disclosed. The invention compounds are protective against infection by HIV and exert effects characteristic of antagonists to the CXCR4 receptor.

  本发明涉及一种能够结合趋化因子受体并抑制其天然配体结合的杂环化合物。这些化合物对HIV感染具有保护作用，并具有CXCR4受体拮抗剂的特征作用。
• CHEMOKINE RECPETOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1163238A1

  公开（公告）日：2001-12-19
• US6750348B1
  申请人：——

  公开号：US6750348B1

  公开（公告）日：2004-06-15
• US7183273B2
  申请人：——

  公开号：US7183273B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7629337B2
  申请人：——

  公开号：US7629337B2

  公开（公告）日：2009-12-08