| 1472063-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1472063-14-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₅
• 分子量: 454.566
• InChiKey: AUEPOSRLNYUXQT-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  110.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反应 0.25h， 生成 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(2-oxopiperidin-3-yl)carbamate 、 (S)-5-Amino-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  分子内环化助剂可快速降解基于鸟氨酸的聚（酯酰胺）

  摘要：

  受肽中鸟氨酸的自发环化的启发，合成了沿骨架含有受保护的鸟氨酸（Orn）侧链的聚酯，并显示通过分子内环化脱保护后迅速降解。合成了一个新的基于鸟氨酸的聚（酯酰胺）PEA 1和一个基于赖氨酸的对照PEA 2，它们都带有对光敏感的保护基邻硝基苄醇（ONB）。还合成了氨基甲酸叔丁酯（Boc）保护的1-Boc和2-Boc版本以证明概念。GPC确认1Boc的降级速度比2Boc快40倍以上脱保护后进入设计的分子内环化产物。最终，由1种封装的氧化铁纳米颗粒制成的颗粒的TEM可视化显示，紫外线照射后一天之内，纳米颗粒被完全破坏并释放出有效载荷。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2013，51，3783-3790

  DOI：

  10.1002/pola.26788