[1-[2-[Bis[[1-[2-(adamantane-1-carbonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]phosphanyloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] adamantane-1-carboxylate | 1204207-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [1-[2-[Bis[[1-[2-(adamantane-1-carbonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]phosphanyloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] adamantane-1-carboxylate
• CAS: 1204207-83-9
• 化学式: C₉₃H₁₀₅O₉P
• 分子量: 1397.83
• InChiKey: GDWKVCMHHGFBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.7
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-adamantanecarbonyloxy-2'-hydroxy-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-1,1'-binaphthyl 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[1-[2-[Bis[[1-[2-(adamantane-1-carbonyloxy)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]phosphanyloxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl] adamantane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化对映选择性[4 + 2]-丙二烯-二烯的环加成反应

  摘要：

  报道了对映选择性金 (I) 催化的丙二烯和二烯的分子内 [4 + 2]-环加成反应。该反应允许分别使用C 3对称亚磷酸金 (I) 和邻芳基亚磷酰胺 (I) 配合物作为催化剂不对称合成反式六氢茚和吡咯烷产物。

  DOI：

  10.1021/ol902622b