N-[1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(2-naphthyl)ethyl]-P,P-diphenylphosphinic amide | 902453-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(2-naphthyl)ethyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
• 英文别名: N-diphenylphosphoryl-1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-naphthalen-2-ylethanamine
• CAS: 902453-31-0
• 化学式: C₂₆H₂₃F₃NO₂P
• 分子量: 469.443
• InChiKey: YETZQIXHNQAQIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(2-naphthyl)ethyl]-P,P-diphenylphosphinic amide 、 乙基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[1-(2-naphthyl)-1-(trifluoromethyl)propyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的二有机锌试剂向亚胺的亲核加成反应，催化不对称合成α，α，α-三氟甲胺。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种铜催化的不对称二有机锌试剂加到N-膦基嘧啶中的方法，用于合成手性的α，α，α-三氟甲基胺。由相应的半缩醛胺原位产生的三氟甲基酮亚胺可高收率（71-89％）和优异的对映体控制（91-99％ee）产生手性酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0607847
• 作为产物：
  描述：

  二苯基磷酰胺 、 2-2,2,2-三氟萘乙酮 、 titanium (IV) ethoxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以51%的产率得到N-[1-ethoxy-2,2,2-trifluoro-1-(2-naphthyl)ethyl]-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的二有机锌试剂向亚胺的亲核加成反应，催化不对称合成α，α，α-三氟甲胺。

  摘要：

  [反应：见正文]已开发出一种铜催化的不对称二有机锌试剂加到N-膦基嘧啶中的方法，用于合成手性的α，α，α-三氟甲基胺。由相应的半缩醛胺原位产生的三氟甲基酮亚胺可高收率（71-89％）和优异的对映体控制（91-99％ee）产生手性酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0607847