| 1308789-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• CAS: 1308789-14-1
• 化学式: C₄H₉Cl₉N₈P₆
• 分子量: 674.089
• InChiKey: USZJJZDLXRBGJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六氯环三磷腈 、 2,2,4,4-Tetrachloro-7-methyl-1,3,5,7,11-pentaaza-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triphospha-spiro[5.5]undeca-1(6),2,4-triene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有P–NH基团的环三磷苯环的去质子反应产生的桥连环磷腈†

  摘要：

  环三磷腈侧链中含有P–NHR基团的衍生物在强碱的存在下反应，形成稳定的分子间桥连产物。的反应氢化钠带有P-NH基，N 3 P 3 Cl 4 [O（CH 2）3 NH]，（1a）或N 3 P 3 Cl 4 [CH 3 N（CH 2）3 NH]的单螺环磷腈衍生物，（1b）导致形成与八元环磷腈环桥联的双环磷腈（ansa）（2a，2b），而氢化钠具有单氨基环磷腈衍生物[N 3 P 3 Cl 5（NHR），R =正己基，3a；i -Pr，3b ; Ph，3c ]给出双螺旋环与四元环磷腈环以螺环排列方式桥接（4a–c）。在后面的反应中，由于水解反应与溶剂四氢呋喃中的水分有关，还获得了P-O-P桥接化合物（5a-c）。另外，发现环三磷腈与单螺化合物（1a）或（1b）在存在下氢化钠导致形成不对称桥联环磷腈（6a–b）的第一个实例。

  DOI：

  10.1039/c1dt10073d