7-(but-1-en-1-yl)-12-butyl-9,10-dimethylbenzo[k]fluoranthene | 1308269-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(but-1-en-1-yl)-12-butyl-9,10-dimethylbenzo[k]fluoranthene
• CAS: 1308269-65-9
• 化学式: C₃₀H₃₀
• 分子量: 390.568
• InChiKey: CZVLZXYFXQEYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二碘-4,5-二甲基苯 、 1,8-di(1-hexynyl)naphthalene 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 0.6h， 生成 7-(but-1-en-1-yl)-12-butyl-9,10-dimethylbenzo[k]fluoranthene 、 9,10-dimethyl-7,12-di-n-butylbenzo[k]fluoranthene 、
  参考文献：
  名称：

  苯并[k]荧蒽型线性并苯的合成，结构与物理性质

  摘要：

  这项工作描述了基于苯并[ k ]荧蒽的线性并苯的合成，晶体结构，光物理性质和电化学分析，以及从头开始的密度泛函理论计算。通过在1,8-二乙炔基萘衍生物和芳基碘化物之间进行Pd催化的环加成反应，通常可以以中等到良好的产率制备这些分子。该协议比常规方法更简单，更有效。检查了该反应的范围和局限性。化合物4 hb，15 ac，17 ab，19 ac和24 je的结构通过X射线分析确定; 它们是弯曲的还是扭曲的，而不是平面的。还研究了这些环加合物的光物理和电化学性质，并将其与基于密度泛函理论的计算预测进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200902695