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3-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-pentane-2,4-dione
3-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-pentane-2,4-dione | 142503-28-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
乙烯基硫酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-pentane-2,4-dione
英文别名
3-[Bis(methylsulfanyl)methylidene]-1,1,1,5,5,5-hexafluoropentane-2,4-dione
CAS
142503-28-4
化学式
C
8
H
6
F
6
O
2
S
2
mdl
——
分子量
312.257
InChiKey
LPDYZNAHUFUACH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
84.7
氢给体数:
0
氢受体数:
10
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-pentane-2,4-dione
、
甲胺
以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以44%的产率得到1,1,1,5,5,5-Hexafluoro-3-[1-methylamino-1-methylsulfanyl-meth-(Z)-ylidene]-4-[(Z)-methylimino]-pentan-2-one
参考文献:
名称:
Facile and Convenient Synthetic Methods for Bis(trifluoroacetyl)ketene
N
,
O
-,
N
,
S
- and
S
,
S
-Acetals and 2,2-Bis(trifluoroacetyl)vinylamines and Sulfides
摘要:
(三氟乙酰基)烯酮N,O-、N,S-和S,S-缩醛的三氟乙酰化[4-二烷基氨基-4-乙氧基(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和4 ,4-双(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮]得到相应的1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮。 4-氨基-和4-烷基(芳基)硫基-1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮是通过1,1,1-三氟的O-N和O-S交换反应获得的-4-异丁氧基-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮分别与胺和硫醇反应。
DOI:
10.1055/s-1992-26134
作为产物:
描述:
1,1,1-trifluoro-4,4-bis(methylthio)but-3-en-2-one
、
三氟乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 192.0h, 以99%的产率得到3-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1,1,1,5,5,5-hexafluoro-pentane-2,4-dione
参考文献:
名称:
Facile and Convenient Synthetic Methods for Bis(trifluoroacetyl)ketene
N
,
O
-,
N
,
S
- and
S
,
S
-Acetals and 2,2-Bis(trifluoroacetyl)vinylamines and Sulfides
摘要:
(三氟乙酰基)烯酮N,O-、N,S-和S,S-缩醛的三氟乙酰化[4-二烷基氨基-4-乙氧基(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮和4 ,4-双(甲硫基)-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮]得到相应的1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮。 4-氨基-和4-烷基(芳基)硫基-1,1,1-三氟-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮是通过1,1,1-三氟的O-N和O-S交换反应获得的-4-异丁氧基-3-(三氟乙酰基)-3-丁烯-2-酮分别与胺和硫醇反应。
DOI:
10.1055/s-1992-26134
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