cholest-5-en-3β-yl benzimidate | 76303-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-5-en-3β-yl benzimidate
• CAS: 76303-21-4
• 化学式: C₃₄H₅₁NO
• 分子量: 489.785
• InChiKey: LHSAIJSWEQPWKA-LLHZKFLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  33.08
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-5-en-3β-yl benzimidate 在 sodium hydrogen telluride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(ethoxy(phenyl)methyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。第13部分。苄醚的新型合成

  摘要：

  通过依次与氯（苯基亚甲基）二甲基氯化铵和碲化氢钠反应，由醇制得苄基醚。盐（1）[我2 NC（R 1）OR 2氯- ; R 1＝ H，R 2＝胆甾-5-烯-3β-基]，硼氢化钠得到3β-二甲基氨基甲氧基胆甾-5-烯的硼烷配合物。盐（1； R 1 = Ph，R 2 =胆甾-5-en-3β-基或5α-胆甾-3β-基）和氨或肼得到甾族苯甲酸酯或苯甲酰肼酸盐。

  DOI：

  10.1039/p19800002184
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 ammonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 cholest-5-en-3β-yl benzimidate
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。第13部分。苄醚的新型合成

  摘要：

  通过依次与氯（苯基亚甲基）二甲基氯化铵和碲化氢钠反应，由醇制得苄基醚。盐（1）[我2 NC（R 1）OR 2氯- ; R 1＝ H，R 2＝胆甾-5-烯-3β-基]，硼氢化钠得到3β-二甲基氨基甲氧基胆甾-5-烯的硼烷配合物。盐（1； R 1 = Ph，R 2 =胆甾-5-en-3β-基或5α-胆甾-3β-基）和氨或肼得到甾族苯甲酸酯或苯甲酰肼酸盐。

  DOI：

  10.1039/p19800002184