N-Formyloxymethyl-phthalimid | 99073-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-Formyloxymethyl-phthalimid
• 英文别名: N-formyloxymethyl-phthalimide；(1,3-Dioxoisoindol-2-yl)methyl formate
• CAS: 99073-29-7
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: OUVUHQKJJINPRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Formyloxymethyl-phthalimid 在 porcine esterase 、 水 作用下， 生成 甲酸 、 N-羟甲基邻苯二甲酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  N-Acyloxymethyl-phthalimides deliver genotoxic formaldehyde to human cells

  摘要：

  N-Acyloxymethyl-phthalimides 是一种对酯酶敏感的化学工具，可将甲醛可控地输送到人体细胞。

  DOI：

  10.1039/d3sc02867d
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N-溴甲基邻苯二甲酰亚胺 生成 N-Formyloxymethyl-phthalimid
  参考文献：
  名称：

  N-Acyloxymethyl-phthalimides deliver genotoxic formaldehyde to human cells

  摘要：

  N-Acyloxymethyl-phthalimides 是一种对酯酶敏感的化学工具，可将甲醛可控地输送到人体细胞。

  DOI：

  10.1039/d3sc02867d

文献信息

• MODIFIED iRNA AGENTS
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130211063A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose. The inclusion of such a monomer can allow for modulation of a property of the iRNA agent into which it is incorporated, e.g., by using the non-ribose moiety as a point to which a ligand or other entity, e.g., a lipophilic moiety. e.g., cholesterol, is directly, or indirectly, tethered. The invention also relates to methods of making and using such modified iRNA agents.

  本发明涉及iRNA剂，其中最好包括一个单体，其中核糖基团已被替换为除核糖外的基团。包括这样的单体可以允许调节iRNA剂的一个属性，例如，通过使用非核糖基团作为配体或其他实体（例如，亲脂性基团，例如胆固醇）的点，直接或间接地被系。本发明还涉及制备和使用这种修改的iRNA剂的方法。
• MODIDIFED iRNA AGENTS
  申请人：Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140316124A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to iRNA agents, which preferably include a monomer in which the ribose moiety has been replaced by a moiety other than ribose. The inclusion of such a monomer can allow for modulation of a property of the iRNA agent into which it is incorporated, e.g., by using the non-ribose moiety as a point to which a ligand or other entity, e.g., a lipophilic moiety. e.g., cholesterol, is directly, or indirectly, tethered. The invention also relates to methods of making and using such modified iRNA agents.

  本发明涉及iRNA代理，其中最好包括一个单体，其中核糖基团已被替换为除核糖以外的基团。包括这样的单体可以允许调节iRNA代理的性质，例如，通过使用非核糖基团作为配体或其他实体（例如，亲脂性基团，例如胆固醇）的连接点来实现。本发明还涉及制备和使用这样修改的iRNA代理的方法。
• 2-Aminobutyl-2-penem Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0082113A1

  公开（公告）日：1983-06-22

  2-Aminobutyl-6-hydroxymethyl-2-penem-3-carbonsäure-Verbindungen der Formel worin R1 eine gegebenenfalls substituierte Aminogruppe darstellt, R2 Hydroxy oder einen zusammen mit der Carbonylgruppe -C(=O) eine geschützte Carboxylgruppe bildenden Rest R2 bedeutet und R3 eine gegebenenfalls geschützte Hydroxygruppe ist, ihre Salze, ihre optischen Isomeren und Mischungen von diesen optischen Isomeren besitzen antibiotische Eigenschaften. Ebenfalls umfasst sind Ausgangsstoffe.

  2-Aminobutyl-6-hydroxymethyl-2-penem-3-carboxylic acid compounds of the formula wherein R1 is an optionally substituted amino group, R2 is hydroxy or a radical R2 forming a protected carboxyl group together with the carbonyl group -C(=O) and R3 is an optionally protected hydroxy group, their salts, their optical isomers and mixtures of these optical isomers with antibiotic properties. 也包括起始原料。
• Heterocyclylthioverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verwendung von letzteren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0112283A1

  公开（公告）日：1984-06-27

  2-Heterocyclylthioniederalkyl-2-penem-Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff oder Methyl ist, R2 eine gegebenenfalls geschützte Hydroxyl-Gruppe bedeutet, R3 Carboxyl oder geschütztes Carboxyl R3' ist, R4 einen über ein Ringkohlenstoffatom an des Schwefelatom gebundenen, ungesättigten monocyclischen Heterocyclyl-Rest darstellt und m 2,3 oder 4 ist, Salze von solchen Verbindungen der Formel I, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, optische Isomere von Verbindungen der Formel I und Mischungen dieser optischen Isomere besitzen antibiotische Eigenschaften. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  2-杂环巯基低级烷基-2-亚麻烯化合物，其中 R1 是氢或甲基，R2 是可选的受保护羟基，R3 是羧基或受保护的羧基 R3'，R4 是通过环碳原子与硫原子键合的不饱和单环杂环基，m 是 2、3 或 4，具有成盐基团的此类式 I 化合物的盐、式 I 化合物的光学异构体以及这些光学异构体的混合物具有抗生素特性。 这些化合物通过本身已知的工艺制备。
• Heterocyclylverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate, welche diese Verbindungen enthalten, und Verwendung von letzteren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0109362A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  2-Heterocyclylniederalkyl-2-penem-Verbindungen der Formel worin R1 Wasserstoff oder Methyl ist, R2 eine gegebenenfalls geschützte Hydroxyl-Gruppe bedeutet, R3 Carboxyl oder geschütztes Carboxyl R3 ist, R4 einen über ein Ringkohlenstoffatom an den Rest -(CH2)m- gebundenen, ungesättigten monocyclischen Heterocyclyl-Rest darstellt und m eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, Salze von solchen Verbindungen der Formel 1, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, optische Isomere von Verbindungen der Formel und Mischungen dieser optischen Isomere besitzen antibiotische Eigenschaften. Die Verbindungen werden nach an sich bekannten Verfahrenn hergestellt.

  一种 2-杂环-低级烷基-2-亚麻烯化合物，其式如下 其中 R1 是氢或甲基，R2 是任选受保护的羟基，R3 是羧基或受保护的羧基 R3，R4 是不饱和的单环杂环基，通过一个环碳原子与基 -(CH2)m- 键合，m 是 1 至 4 的整数。这些化合物是通过本身已知的方法制备的。