9-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-xanthene | 124465-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-xanthene
• 英文别名: 2-phenyl-2-(9H-xanthen-9-yl)ethanol
• CAS: 124465-90-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₂
• 分子量: 302.373
• InChiKey: QTHSSXWCKPMWPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 Xanthenyllithium 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以68%的产率得到9-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-xanthene
  参考文献：
  名称：

  蒽氢化物与苯乙烯和氧化二苯乙烯的反应。：通过亲核取代减少苄基位置

  摘要：

  亲核开环环氧乙烷的1和2由碳负离子AH -（“蒽氢化物”）迅速进行从而产生两种异构产物3和5从氧化苯乙烯1。在延长的反应中，具有9-苄基9,10-二氢蒽结构（5，6）的产物会被过量的碳负离子破碎，从而生成蒽A和苄基阴离子。还原开口的各个产物7和8可以用Na +作为Gegen离子以高收率分离出来。但是，它们会被Li +转化为苯乙烯。在氧化苯乙烯的反应中，观察到与呫吨基阴离子没有碎裂克桑- 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80088-0

文献信息

• STAMM, HELMUT;LIN, PEN-YUAN;SOMMER, ANDREAS;WODERER, ANTON, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 2571-2578
  作者：STAMM, HELMUT、LIN, PEN-YUAN、SOMMER, ANDREAS、WODERER, ANTON

  DOI：——

  日期：——