5-methoxysalicylaldehyde-2-hydroxy-1,3-propanediamine | 88635-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-methoxysalicylaldehyde-2-hydroxy-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(5-methoxy-salicylidene)-2-hydroxy-1,3-propanediamine；2-[[2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-5-methoxyphenyl)methylideneamino]propyl]iminomethyl]-4-methoxyphenol
• CAS: 88635-66-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: XXIBDUJCQSAOIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 5-methoxysalicylaldehyde-2-hydroxy-1,3-propanediamine 、 N,N-二甲基甲酰胺 反应 72.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Co (II) 与席夫碱配体及其杂合蛋白复合物的合成、表征、超氧化物歧化酶和抗菌活性

  摘要：

  据报道，金属配合物具有优异的自由基清除和抗菌性能。本研究以双席夫碱配体为基础合成了7个线性三核配合物，并首次报道了配合物1、3-7。通过红外光谱和单晶衍射对其结构进行了表征。以牛血清白蛋白为载体，与合成的复合物进行杂交，构建杂合蛋白。采用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法研究了金属配合物与 BSA 的相互作用。静态淬火是金属络合物与 BSA 相互作用的主要机制。在超氧化物歧化酶 (SOD) 活性测试中，IC 50复合物和杂合蛋白的值在 2.89 和 26.53 μM 之间，杂合蛋白表现出比复合物更强的活性。在所有研究的复合物中，复合物5对白色念珠菌（MIC 12.5 μg ml -1）和新型隐球菌（MIC 6.5 μg ml -1 ）表现出最强的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/aoc.6587
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到5-methoxysalicylaldehyde-2-hydroxy-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  Co (II) 与席夫碱配体及其杂合蛋白复合物的合成、表征、超氧化物歧化酶和抗菌活性

  摘要：

  据报道，金属配合物具有优异的自由基清除和抗菌性能。本研究以双席夫碱配体为基础合成了7个线性三核配合物，并首次报道了配合物1、3-7。通过红外光谱和单晶衍射对其结构进行了表征。以牛血清白蛋白为载体，与合成的复合物进行杂交，构建杂合蛋白。采用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法研究了金属配合物与 BSA 的相互作用。静态淬火是金属络合物与 BSA 相互作用的主要机制。在超氧化物歧化酶 (SOD) 活性测试中，IC 50复合物和杂合蛋白的值在 2.89 和 26.53 μM 之间，杂合蛋白表现出比复合物更强的活性。在所有研究的复合物中，复合物5对白色念珠菌（MIC 12.5 μg ml -1）和新型隐球菌（MIC 6.5 μg ml -1 ）表现出最强的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/aoc.6587

文献信息

• Synthesis of some Schiff bases
  作者：Bhupendra N. Ghose

  DOI：10.1021/je00036a042

  日期：1984.4