4,6-二氨基-5-羟基萘-1,3-二磺酸 | 90916-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4,6-二氨基-5-羟基萘-1,3-二磺酸
• 英文名称: 4,6-diamino-5-hydroxy-naphthalene-1,3-disulfonic acid
• 英文别名: 4,6-Diamino-5-hydroxy-naphthalin-1,3-disulfonsaeure；2.8-Diamino-naphthol-(1)-disulfonsaeure-(5.7)；1,3-Naphthalenedisulfonic acid, 4,6-diamino-5-hydroxy-；4,6-diamino-5-hydroxynaphthalene-1,3-disulfonic acid
• CAS: 90916-40-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₇S₂
• 分子量: 334.331
• InChiKey: JXCSFFDSYCDPCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氨基-5-羟基萘-1,3-二磺酸 、 N-tert.butoxycarbonyl-2,2'-dimethylbenzidine 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.75h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种截短型伊文思蓝修饰的成纤维细胞活化蛋白抑制剂化合物，由连接基团L1、L2、L3、L4和X将截短型伊文思蓝、成纤维细胞活化蛋白抑制剂和核素螯合基团连接在一起构成，其结构如式(I)；R1为成纤维细胞活化蛋白抑制剂；L1为赖氨酸、谷氨酸或其衍生物结构；L2是‑(CH2)n‑，其中n是0至30的整数，其中每个‑CH2‑可以单独地用‑O‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；L3是‑(CH2)m‑，其中m是0至30的整数，其中每个‑CH2‑可以单独地用‑O‑或‑(CO)‑替换；L4是‑(CH2)p‑，其中p是0至30的整数，其中每个‑CH2‑可以单独地用‑O‑、‑NH(CO)‑或‑(CO)‑NH‑替换；X选自N、C、O、S或者R2是核素螯合基团。本发明还提供基于所述化合物结构的放射性标记物，所述的化合物及放射性标记物具有显著延长的血液循环半衰期、增强的肿瘤摄取富集和保留时间，适合用作成纤维细胞活化蛋白蛋白高表达肿瘤的核素治疗和显像。

  公开号：

  CN114369084B
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-8-萘酚-2,4-二磺酸 在 benzenediazonium salt 作用下， 生成 4,6-二氨基-5-羟基萘-1,3-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Fierz-David,H. E., Kuenstliche organische Farbstoffe , S. 685

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ALBUMIN-BINDING IMMUNOMODULATORY COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS IMMUNOMODULATRICES SE LIANT À L'ALBUMINE ET MÉTHODES D'UTILISATION DESDITES COMPOSITIONS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2017192874A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present disclosure concerns chemical conjugates having structures satisfying Formula I and methods of making and using these chemical conjugates. Also described are immunomodulatory compositions comprising the chemical conjugates and methods of using the chemical conjugates and/or immunomodulatory compositions thereof to induce an immune response in a subject.

  本公开涉及结构符合公式I的化学共轭物以及制备和使用这些化学共轭物的方法。还描述了包括化学共轭物的免疫调节组合物以及使用化学共轭物和/或免疫调节组合物诱导受体内免疫反应的方法。
• [EN] RADIOPHARMACEUTICALS, USES THEREOF, AND METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOPHARMACEUTIQUES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：CLARITY PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2022032353A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Radiopharmaceutical compounds of general Formula (I) are based on a sarcophagine cage having a PEG linker-group X through to a group Y capable of binding to a biological receptor and an albumin-binding group Z for the treatment, diagnosis or imaging of diseases including cancer, and the production of such compounds and their complexes.

  通式(I)的放射性药物化合物基于一个具有PEG连接器组X到能够结合生物受体的组Y和结合白蛋白的组Z的葫芦脲笼，用于治疗、诊断或成像包括癌症在内的疾病，以及这些化合物及其复合物的制备。
• Peter,A., Diss. <Zuerich 1926>, S. 36
  作者：Peter,A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FIBRIN HYDROGELS<br/>[FR] HYDROGELS DE FIBRINE
  申请人：[en]MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：WO2022104128A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  This document provides fibrin hydrogels and methods and materials for making and using fibrin hydrogels. For example, this document provides fibrin hydrogels containing trypan blue (TB), Evans blue (EB), and/or one or more isomers thereof. Methods for making and using fibrin hydrogels containing TB, EB, and/or one or more isomers thereof also are provided.
• COMPOUND TARGETING PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：YANTAI LANNACHENG BIOTECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20240091389A1

  公开（公告）日：2024-03-21

  The present disclosure provides a compound targeting prostate specific membrane antigen (PSMA), wherein the compound has the following structure shown in Formula (I); R 1 is a compound structure targeting prostate specific membrane antigen; L 1 is —(X) n —(CH 2 ) m —(Y) q —, X and Y are independently selected from lysine, glutamic acid or a derivative structure containing lysine and glutamic acid, n is an integer from 0 to 12, m is an integer from 0 to 60, q is an integer from 0 to 12, and each CH 2 may be individually substituted with —O—, —NH(CO)—, or —(CO)—NH—; L 2 is —(CH 2 ) p —, p is an integer from 0 to 30, and each CH 2 may be individually substituted with —O—, —NH(CO)—, or —(CO)—NH—; and R 2 is a nuclide chelating group. The present disclosure also provides a radiolabeled complex based on the structure of the compound. The compound and the radiolabeled complex have appropriate blood circulation time, high uptake in tumors and long retention time, and are suitable for nuclide therapy and imaging of tumors with high expression of PSMA.