3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-1-one | 147713-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-1-one
• 英文别名: 5,6-benzo-2-methylthiochroman-4-one；3-methyl-2,3-dihydrobenzo[f]thiochromen-1-one
• CAS: 147713-32-4
• 化学式: C₁₄H₁₂OS
• 分子量: 228.315
• InChiKey: DFPZOIPYGUMUQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-1-one 在 氢氧化钾 、 magnesium sulfate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methyl-1-thioxanthen-9-ylidene-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromene
  参考文献：
  名称：

  探索光驱动分子马达设计的边界：具有优选旋转方向的新型空间拥挤的烯烃。

  摘要：

  为了设计更先进的电机系统，必须了解控制分子机器中异构化过程的空间和电子参数。立体参数的微妙平衡以及螺旋和中心手性的结合是迄今为止构建的光驱动单向旋转分子电动机的关键特征。为了减少围绕中心烯烃键（旋转轴）的空间位阻，从而降低螺旋反转的能垒，从而提高旋转速度，我们探索了分子电动机设计的边界。在基于空间拥挤的烯烃的光驱动分子电动机的新设计中，与立体异构中心相邻的甲基取代基负责控制旋转方向，与第二代电机系统相比，“分子”从分子的峡湾区域移开了一个位置。与先前开发的光驱动分子马达相反，甲基取代基优选采用伪赤道取向。但是，这种新型电动机虽然不能具有完全的单向性，却能够充当旋转分子电动机。在光和热的共同作用下，分子的一半优选顺时针旋转。出人意料的是，将甲基取代基转移到能垒上以进行螺旋反转的影响很小，甚至观察到该能垒的轻微增加。优选甲基取代基采用伪赤道取向。但是，这种新型电动机虽然不能具有完全的单向性，却

  DOI：

  10.1039/b402222j
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-naphthylsulfanyl)butanenitrile 在 PPA 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]thiochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  探索光驱动分子马达设计的边界：具有优选旋转方向的新型空间拥挤的烯烃。

  摘要：

  为了设计更先进的电机系统，必须了解控制分子机器中异构化过程的空间和电子参数。立体参数的微妙平衡以及螺旋和中心手性的结合是迄今为止构建的光驱动单向旋转分子电动机的关键特征。为了减少围绕中心烯烃键（旋转轴）的空间位阻，从而降低螺旋反转的能垒，从而提高旋转速度，我们探索了分子电动机设计的边界。在基于空间拥挤的烯烃的光驱动分子电动机的新设计中，与立体异构中心相邻的甲基取代基负责控制旋转方向，与第二代电机系统相比，“分子”从分子的峡湾区域移开了一个位置。与先前开发的光驱动分子马达相反，甲基取代基优选采用伪赤道取向。但是，这种新型电动机虽然不能具有完全的单向性，却能够充当旋转分子电动机。在光和热的共同作用下，分子的一半优选顺时针旋转。出人意料的是，将甲基取代基转移到能垒上以进行螺旋反转的影响很小，甚至观察到该能垒的轻微增加。优选甲基取代基采用伪赤道取向。但是，这种新型电动机虽然不能具有完全的单向性，却

  DOI：

  10.1039/b402222j

文献信息

• Direct aromatic tert-butylation during the synthesis of thiochroman-4-ones
  作者：Stephen E. Clayton、Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B.Mark Heron

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80335-5

  日期：1993.1

  The synthesis of thiochroman-4-ones from thiophenols and 3-methylbut-2-enoic acid effected by methane sulphonic acid is accompanied by tert-butylation of the aromatic ring. 3-Arylthiobutanoic acids, available using beta-butyrolactone, are efficiently cyclised in the same manner.