3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮 | 80222-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮
• 英文名称: 4-n-butyl-2-fluorophenol
• 英文别名: 4-Butyl-2-fluorophenol
• CAS: 80222-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₃FO
• 分子量: 168.211
• InChiKey: IIFZJCUEUOVHFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2,4-二酮 、 4-butylbicyclo(2.2.2)octane-1-carboxylic acid chloride 生成 4-Butyl-bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid 4-butyl-2-fluoro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  横向取代的 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸盐

  摘要：

  摘要 将不同的取代基（氟、氯、溴和氰基）分别引入 4-n-烷基苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯的酚基部分的 2-位以制备具有大向列范围的新系列低熔点酯。特别地，报道了三十个 4-n-烷基-2-氟苯基和十三个 4-n-烷基-2-氯代苯基 4-n-烷基双环 (2.2.2) 辛烷-1-羧酸酯。就空间相互作用和庞大的 1, 4 双取代双环 (2.2.2) 辛烷环的“屏蔽”特性而言，各种侧向取代基对酯的清除点和粘度的影响是合理的。4-n-烷基-2-氟苯基4-n-烷基双环(2.2.

  DOI：

  10.1080/00268948108073607

文献信息

• NOVEL CLATHRATE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ANTIFOULING AGENT
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP0709358A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  A clathrate compound comprising a tetrakisphenol represented by general formula (I) as the host compound and 4,5-dichloro-2-alkyl-3(2H)-isothiazolone as the guest compound, wherein X represents -(CH₂)n-; n represents 0, 1, 2 or 3; and R¹ to R⁸ represent each hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkoxy or optionally substituted phenyl.

  一种由通式(I)代表的四联酚作为主化合物和 4,5-二氯-2-烷基-3(2H)-异噻唑 酮作为客体化合物组成的凝胶化合物，其中 X 代表-(CH₂)n-；n 代表 0、1、2 或 3；R¹ 至 R⁸ 分别代表氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或任选取代的苯基。
• NOVEL CLATHRATE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND COATING COMPOSITION CONTAINING SAID NOVEL CLATHRATE COMPOUND
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0816349A1

  公开（公告）日：1998-01-07

  A clathrate compound comprising a tetrakisphenol compound represented by general formula (I) as the host compound and a 2-alkyl-3(2H)-isothiazolone as the guest compound, wherein X represents (CH2)n; n represents 0, 1 or ; and R1 to R8 represent each independently hydrogen, lower alkyl, halogeno, lower alkoxy or optionally substituted phenyl.

  一种由通式(I)代表的四联酚化合物作为主化合物和 2-烷基-3(2H)-异噻唑酮作为客体化合物组成的凝胶化合物，其中 X 代表 (CH2)n；n 代表 0、1 或；R1 至 R8 各自独立地代表氢、低级烷基、卤素、低级烷氧基或任选取代的苯基。
• Pyrazolo and triazolo bicyclic compounds as JAK kinase inhibitors
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US10392368B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides crystalline forms, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中变量在说明书中定义，是 JAK 激酶，特别是 JAK3 的抑制剂。本发明还提供了结晶形式、包含此类化合物的药物组合物、使用此类化合物治疗胃肠道疾病和其他炎症性疾病的方法，以及制备此类化合物的有用工艺和中间体。
• Gray, G. W.; Hogg, C.; Lacey, D., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1981, vol. 67, p. 1 - 24
  作者：Gray, G. W.、Hogg, C.、Lacey, D.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLO AND TRIAZOLO BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC

  公开号：US20190040043A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides crystalline forms, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.