{[1-(3-[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide | 158606-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {[1-(3-[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide
• 英文别名: {[1-(3-[2-Naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid N-hydroxy-N-methyl-amide；N-hydroxy-N-methyl-2-[1-[3-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]-4-phenylbutoxy]iminoacetamide
• CAS: 158606-78-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 482.579
• InChiKey: DFHABQVQXBELNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 {[1-(3[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid 、 三乙胺 、 N-甲基羟胺盐酸盐 、 吡啶 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 以to afford 70 mg of the title compound的产率得到{[1-(3-[2-naphthylmethoxy]phenyl)-4-phenylbutyl]oximino}acetic acid, N-hydroxy-N-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis

  摘要：

  本发明涉及一个化合物的公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中W选自可选取取代的吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物能够抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成，对治疗炎症疾病状态有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成的方法。

  公开号：

  US05358955A1

文献信息

• Aryl and heteroarylmethoxyphenyl inhibitors of leukotriene biosynthesis
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05358955A1

  公开（公告）日：1994-10-25

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W is selected from optionally substituted pyridyl, naphthyl, and quinolyl; which inhibits lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis and is useful in the treatment of inflammatory disease states; also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method for inhibiting lipoxygenase enzyme activity and leukotriene biosynthesis.

  本发明涉及一个化合物的公式 ##STR1## 或其药学上可接受的盐，其中W选自可选取取代的吡啶基、萘基和喹啉基；该化合物能够抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成，对治疗炎症疾病状态有用；还公开了抑制白三烯生物合成的组合物和抑制脂氧化酶酶活性和白三烯生物合成的方法。