trans-1,2-diphenylcyclopropane-3-D2 | 93132-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-1,2-diphenylcyclopropane-3-D2
• CAS: 93132-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 196.26
• InChiKey: ZSIYTDQNAOYUNE-PVVOOSMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2-diphenylcyclopropane-3-D2 在 potassium Sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以6%的产率得到2-Deuterio-1,3-diphenylpropen
  参考文献：
  名称：

  Electron transfer on cis- and trans-1,2-diphenylcyclopropane: stereoisomerization and formation of 1,3-diphenylpropene and 1,3-diphenylpropane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81337-x
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R,2R)-trans-1,2-diphenyl-3,3-d2-cyclopropane 以 环己烷 为溶剂， 生成 trans-1,2-diphenylcyclopropane-3-D2
  参考文献：
  名称：

  Asuncion, Lisa A.; Baldwin, John E., Croatica Chemica Acta, 1996, vol. 69, # 4, p. 1421 - 1436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of Aryl- and Diarylcyclopropanes in a Pentasil Zeolite: Ring Opening with Deprotonation or Net Hydrogen Migration
  作者：Torsten Herbertz、Prasad Sreeramachandra Lakkaraju、Florian Blume、Matthias Blume、Heinz Dieter Roth

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200002)2000:3<467::aid-ejoc467>3.0.co;2-b

  日期：2000.2

  3-diphenylallyl radical (2•) and its 2-D1 isotopomer, respectively. This conversion requires oxidation, ring opening, and deprotonation, in an unspecified sequence. The allyl radical 2• is also formed upon incorporation of trans-1,3-diphenylpropene (3). A comparison with the solution photochemistry, in the presence or absence of added base, shows the conversion of 1 into 2• to be a zeolite-specific reaction

  将反式 1,2-二苯基环丙烷 (1) 及其 3,3-D2-同位素掺入具有氧化还原活性的五元硅沸石 (Na-ZSM-5) 的通道，导致形成 exo,exo-1,3 -二苯基烯丙基 (2•) 及其 2-D1 同位素分别为。这种转化需要以未指定的顺序进行氧化、开环和去质子化。结合反式-1,3-二苯基丙烯(3) 也形成烯丙基2•。与溶液光化学的比较，在添加或不添加碱的情况下，显示 1 到 2• 的转化是沸石特异性反应。将芳基环丙烷 9 (R = H, OCH3) 并入 ZSM-5 生成反式丙烯基苯自由基阳离子 10•+ (R = H, OCH3)；9 (R = OCH3) 的 2,2-D2 同位素产生三种不同的 10•+ (R = OCH3) 同位素。