4-[4-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-but-2-yn-1-ol | 57388-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-[4-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-{4-[2-chloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-1-piperazinyl}-2-butyn-1-ol；4-[4-(3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzoxepin-6-yl)piperazin-1-yl]but-2-yn-1-ol
• CAS: 57388-97-3
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 382.89
• InChiKey: IOCPVLXUBXXZHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  1-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-piperazine 、 disodium;carbonate 、 碘化钠 、 4-氯-2-丁炔-1-醇 、 盐酸 在 乙醇 、 水 、 氯仿 、 苯 、 4-[4-(2-chloro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]oxepin-10-yl)-piperazin-1-yl]-but-2-yn-1-ol 、 benzene (methanol) 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-{4-[2-Chloro-10,11-dihydro-dibenz[b,f]oxepin-10-yl]-1-piperazinyl}-2-butyn-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dibenz[b,f]oxepin derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种结构式为##STR1##其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.4如下所述的二苯并[b，f]噁呕啶化合物。上述化合物具有强烈的中枢抑制和神经抑制作用，并且可用于例如治疗急性或慢性精神分裂症以及作为镇静剂。

  公开号：

  US04100173A1

文献信息

• US4032525A
  申请人：——

  公开号：US4032525A

  公开（公告）日：1977-06-28
• US4091023A
  申请人：——

  公开号：US4091023A

  公开（公告）日：1978-05-23
• US4105664A
  申请人：——

  公开号：US4105664A

  公开（公告）日：1978-08-08
• US4100173A
  申请人：——

  公开号：US4100173A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4118572A
  申请人：——

  公开号：US4118572A

  公开（公告）日：1978-10-03