spiro[1,3-oxathiolane-2,3'-1H-indene]-2'-one | 582297-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: spiro[1,3-oxathiolane-2,3'-1H-indene]-2'-one
• CAS: 582297-35-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂S
• 分子量: 206.265
• InChiKey: MIDQKBYQJXELIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[1,3-oxathiolane-2,3'-1H-indene]-2'-one 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以69%的产率得到1,2-茚满二酮
  参考文献：
  名称：

  通过转化为二氧杂-二硫代丙二酮来保护和脱保护1,2-茚满二酮中羰基的新方法

  摘要：

  1,2-茚满二酮与两当量的2-巯基乙醇反应生成二恶英-二硫代[4.4.3]丙炔，而不是预期的1,2-二（1,3-氧杂硫杂环戊烷）。其他1，2-茚满二酮产生类似的化合物。在室温下用NBS在丙酮水溶液中除去保护基，以产生原始的二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00622-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-茚满二酮 、 2-巯基乙醇 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到spiro[1,3-oxathiolane-2,3'-1H-indene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  通过转化为二氧杂-二硫代丙二酮来保护和脱保护1,2-茚满二酮中羰基的新方法

  摘要：

  1,2-茚满二酮与两当量的2-巯基乙醇反应生成二恶英-二硫代[4.4.3]丙炔，而不是预期的1,2-二（1,3-氧杂硫杂环戊烷）。其他1，2-茚满二酮产生类似的化合物。在室温下用NBS在丙酮水溶液中除去保护基，以产生原始的二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00622-1