Estra-1,3,5(10)trien-3,17β-diyl 3-benzoat 17β-toluolsulfonat | 148144-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Estra-1,3,5(10)trien-3,17β-diyl 3-benzoat 17β-toluolsulfonat
• 英文别名: 17β-(toluene-sulfonyl-(4)-oxy)-3-benzoyloxy-estratriene-(1,3,5(10))；17β-(Toluol-sulfonyl-(4)-oxy)-3-benzoyloxy-oestratrien-(1,3,5(10))
• CAS: 148144-93-8
• 化学式: C₃₂H₃₄O₅S
• 分子量: 530.685
• InChiKey: XPUAPYWTQIIWMV-SGFBLBLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Estra-1,3,5(10)trien-3,17β-diyl 3-benzoat 17β-toluolsulfonat 在 氢氧化钾 作用下， 生成 17β-toluenesulfonyloxy-estra-1,3,5(10)-trien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-Oestradiol Dimethyl Ether, 17-Monomethyl Ether, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.16.179
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 Estra-1,3,5(10)trien-3,17β-diyl 3-benzoat 17β-toluolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  α-Oestradiol Dimethyl Ether, 17-Monomethyl Ether, and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.16.179

文献信息

• Synthese und Antitumoraktivität voncis-Dichloroplatin(II)-Komplexen mit Östradiolderivaten
  作者：Henri Brunner、Gerhard Sperl

  DOI：10.1007/bf00808513

  日期：1993.1

  Estrogen-receptor binding moieties were introduced into Pt(II) complexes in order to facilitate the selective transport into cancer cells. Estradiol esters of 2,3-diaminopropionic acid and estradiol ethers of 1,2-diamino-2-methyl-3-(p-hydroxyphenyl)propane were attached to Pt(II) complexes. The antitumor activity of the compounds was tested towards the human mammary carcinoma cell lines MDA-MB 231 and MCF-7, respectively, and the estrogen-receptor binding affinity of the Pt(II) complexes was determined. The steroidal Pt(II) complexes gave a maximum growth inhibition of 80% and a maximum estrogen-receptor binding affinity of 5.18.