chloro(methylsulfinyl)methane-d5 | 144970-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: chloro(methylsulfinyl)methane-d5
• 英文别名: chloro(methylsulfinyl)methane-d₅
• CAS: 144970-29-6
• 化学式: C₂H₅ClOS
• 分子量: 117.54
• InChiKey: LNJGSZBRBFBOKK-ZBJDZAJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 4-bromophenoxide 、 chloro(methylsulfinyl)methane-d5 在 potassium iodide 作用下， 反应 39.0h， 以60%的产率得到1-((methylsulfinyl-d₅)methoxy)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物 的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物的合成方法，该合成方法是将式(III)或式(IV)所示的化合物A溶于有机溶剂中，在保护气氛下，以二乙胺基三氟化硫(DAST)为单氟取代的氟化剂，采用金属试剂催化，在25～40℃条件下反应6～48h后，终止反应后分离纯化，实现了如式(I)或式(II)所示单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物的合成。相对于现有技术，该合成方法温和高效，采用便宜易购的商业化试剂DAST，加入少量的催化剂，在室温下就可以高收率的得到单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物；该方法具有原料便宜易得、反应温和、产率高、适用范围广,易于生产放大等特点，适合推广使用。

  公开号：

  CN106083539B
• 作为产物：
  描述：

  氘代二甲亚砜 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 chloro(methylsulfinyl)methane-d5
  参考文献：
  名称：

  一种单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物 的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物的合成方法，该合成方法是将式(III)或式(IV)所示的化合物A溶于有机溶剂中，在保护气氛下，以二乙胺基三氟化硫(DAST)为单氟取代的氟化剂，采用金属试剂催化，在25～40℃条件下反应6～48h后，终止反应后分离纯化，实现了如式(I)或式(II)所示单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物的合成。相对于现有技术，该合成方法温和高效，采用便宜易购的商业化试剂DAST，加入少量的催化剂，在室温下就可以高收率的得到单氟甲氧基或单氟氘代甲氧基类化合物；该方法具有原料便宜易得、反应温和、产率高、适用范围广,易于生产放大等特点，适合推广使用。

  公开号：

  CN106083539B

文献信息

• CuI-Catalyzed Fluorodesulfurization for the Synthesis of Monofluoromethyl Aryl Ethers
  作者：Yang Geng、Apeng Liang、Xianying Gao、Chengshan Niu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01438

  日期：2017.8.18

  An efficient CuI-catalyzed fluorodesulfurization for the synthesis of monofluoromethyl aryl ethers using DAST at room temperature has been developed. This approach exhibits a good functional group tolerance, a broad substrate scope, and a high synthesis efficiency.

  已经开发出一种在室温下使用DAST合成CuI催化的氟脱硫的有效方法，用于合成一氟甲基芳基醚。该方法表现出良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和高的合成效率。
• 用作EGFR抑制剂的2,4-二取代苯-1,5-二胺衍生物及其应用
  申请人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司

  公开号：CN108503627A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种式Ⅰ所示的2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物、其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的2,4‑二取代苯‑1,5‑二胺衍生物可以抑制一种或多种EGFR的激活或抗性突变，可用于EGFR敏感型突变癌症的治疗，还适用于目前EGFR‑TKI治疗中产生继发性耐药的病例，是一种理想的由EGFR突变导致的疾病的治疗药物。