(2R,3R)-5-octyl-2-prop-2-enoxy-2,3-dihydrofuran-3-ol | 119259-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2R,3R)-5-octyl-2-prop-2-enoxy-2,3-dihydrofuran-3-ol
• CAS: 119259-14-2
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: RLZDEKITSDBAAC-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-5-octyl-2-prop-2-enoxy-2,3-dihydrofuran-3-ol 在 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 dipyridine chromium trioxide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (3aR,4S,6aR)-4-octyldihydrofuro[3,4-b]furan-2,6(3H,6aH)-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-异avenaciolide的正式全合成

  摘要：

  从D-核糖开始，描述了抗真菌霉菌代谢产物（-）-异文酸内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87895-8
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4R,5R)-5-allyloxy-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R)-5-octyl-2-prop-2-enoxy-2,3-dihydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-异avenaciolide的正式全合成

  摘要：

  从D-核糖开始，描述了抗真菌霉菌代谢产物（-）-异文酸内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87895-8

文献信息

• MCDONALD, CHRISS E.;DUGGER, ROBERT W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 20, C. 2413-2416
  作者：MCDONALD, CHRISS E.、DUGGER, ROBERT W.

  DOI：——

  日期：——