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naphthalene-2-selenenyl bromide | 116569-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
naphthalene-2-selenenyl bromide
英文别名
Naphthalin-2-selenenylbromid
naphthalene-2-selenenyl bromide化学式
CAS
116569-15-4
化学式
C10H7BrSe
mdl
——
分子量
286.03
InChiKey
BTJTVSFFESRLDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    naphthalene-2-selenenyl bromide甲醇正丁基锂potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ethynyl(naphthalen-2-yl)selane
    参考文献:
    名称:
    tter(III)催化的三组分反应:4-有机硒化喹啉的合成
    摘要:
    4-有机硒-喹啉合成经由之间模型多组分Povarov(MCR)的反应p -anisidine,乙醛酸乙酯和乙炔基(苯基)selane,由路易斯酸镱(OTF)催化3,与产率为中等至良好。该方法的优点在于不需要氧化剂并且反应具有广泛的范围。这些4-有机硒基喹啉可与4-炔基喹啉接触,后者是通过使用恶唑啉衍生物作为配体的新型钯催化剂催化的无铜Sonogashira交叉偶联反应合成的。在HRMS研究的基础上,提出了一种可行的机制。
    DOI:
    10.1039/c7nj01803g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Vicentini et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 40,43, 44
    摘要:
    DOI:
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