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(Bu4N) | 19508-35-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Bu4N)
英文别名
Carbon monoxide;dichloropalladium;tetrabutylazanium;chloride
(Bu4N)<PdCl3(CO)>化学式
CAS
19508-35-1
化学式
CCl3OPd*C16H36N
mdl
——
分子量
483.258
InChiKey
ULMMBDBKTZLMKG-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetrabutylammonium hexachloropalladate(II) 在 CO 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到(Bu4N)
    参考文献:
    名称:
    金,钯,铂,铑和铱的某些羰基配合物的振动和核磁共振光谱研究
    摘要:
    报告了有关[AuCl(CO)],[PtX 3(CO)] –(X = Cl,Br或I),[PdX 3(CO)] –,顺式[PtX 2(CO )2 ],顺式-[RhX 2(CO)2 ] –(X = Cl或Br)和顺式-[IrCl 2(CO)2 ] –以及赋值。骨骼拉伸波数报道了顺式- [PTX 2(CO)(PME 3)](X =氯,溴,或I),反式- [PTX(CO)(PME 3)2] +,反式-[RhX(CO)(PMe 3)2 ](X = Cl或Br)和[RhCl 3(CO)(PMe 3)2 ]。报道了13 C nmr对碳配合物的研究结果,以及1 H nmr和1 H- { 31 p}和1 H- { 195 Pt} INDOR光谱对含膦配合物的研究结果。[PtX 3(CO)]的195 Pt化学位移–来自直接测量的报告。在一些较简单的配合物的拉伸力常数的帮助下讨论了结果。
    DOI:
    10.1039/dt9770002061
  • 作为试剂:
    描述:
    一氧化碳2,6-二甲基硝基苯[VCl3(thf)3](Bu4N) 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 以47%的产率得到2,6-二甲苯基异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Tietz, Helmuth; Unverferth, Klaus; Schwetlick, Klaus, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 8, p. 295 - 296
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbonyl complexes of noble metals with halide ligands
    作者:Bianca Patrizia Andreini、Daniela Belli Dell'Amico、Fausto Calderazzo、Maria Giovanna Venturi、Giancarlo Pelizzi
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80662-4
    日期:1988.10
    solution. Attempts to prepare the corresponding iodo carbonyl complex of palladium(II) failed. The anion [PdI3(CO)]− rapidly undergoes decarbonylation both in solution and in the solid state. The stabilities of the halocarbonyl complexes relative to those of the corresponding halides (PdX2 or Pd2X62−) appear to decrease in the sequence Cl > Br > I. The crystal and molecular structures of the [PdX3(CO)]−
    在压力下,从PdBr 2与CO的反应中分离出先前难以捉摸的Pd 2 Br 4(CO)2与PdBr 2混合。根据溶液中的红外光谱数据,提出了一种中心对称结构。制备(II)的相应代羰基配合物的尝试失败。阴离子[PdI 3(CO)] -在溶液中和固态均迅速经历脱羰作用。卤代羰基配合物相对于相应卤化物(PdX 2或Pd 2 X 6 2-的稳定性))似乎会按顺序Cl> Br> I减少。[PdX 3(CO)] -阴离子(XCl,Br)的晶体和分子结构以[Nn-Bu 4 ] +作为抗衡阳离子。通过X射线衍射测定。[N(nC 4 H 9)4 ] [PdCl 3(CO)]的晶体数据:单斜晶;实测数据。空间群P 2 1 / n ; a 18.231(10); b 8.889(4);c 14.978(8)Å;β104.88(2)°; û 2346(2)埃3 ; Z = 4 D c 1.368 g厘米−3 ;
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