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[Fe(CO)3(1,10-phenanthroline)] | 87882-37-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Fe(CO)3(1,10-phenanthroline)]
英文别名
[Fe(CO)3(phen)];carbon monoxide;iron;1,10-phenanthroline
[Fe(CO)3(1,10-phenanthroline)]化学式
CAS
87882-37-9
化学式
C15H8FeN2O3
mdl
——
分子量
320.087
InChiKey
ZJUAWZYSHYPBBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Fe(CO)3(1,10-phenanthroline)]富马酸二甲酯 为溶剂, 以91%的产率得到(η2-dimethyl fumarate)(1,10-phenantroline)dicarbonyliron
    参考文献:
    名称:
    Frühauf, Hans-Werner; Pein, Ingrid; Seils, Frank, Organometallics, 1987, vol. 6, # 8, p. 1613 - 1620
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 作用下, 以 为溶剂, 生成 [Fe(CO)3(1,10-phenanthroline)]
    参考文献:
    名称:
    Fruehauf, Hans-Werner, Journal of Chemical Research - Part S
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of [Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub>(μ-CF<sub>2</sub>)] with AsMe<sub>3</sub> and Other Lewis Bases:  Syntheses, Crystal Structures of [Fe(CO)<sub>6</sub>(AsMe<sub>3</sub>)<sub>2</sub>(μ-CF<sub>2</sub>)] and [Fe(CO)<sub>5</sub>(AsMe<sub>3</sub>)<sub>3</sub>(μ-CF<sub>2</sub>)], and Theoretical Considerations
    作者:Meritxell DelaVarga、Wolfgang Petz、Bernhard Neumüller、Ramon Costa
    DOI:10.1021/ic0604011
    日期:2006.10.30
    distances in 4 and 5 are 2.47 A and are the shortest ones found in [Fe2(CO)9]-like compounds. Efforts were also undertaken to replace one or more CO groups in 2 by other ligands, such as N (bpy, phen, pzy, etc.) or P donors (dppe, dppm). With dppm, only the CF(2) free complex, [Fe2(CO)4(mu-Ph2PCH2PPh2)2(mu-CO)] (6), could be detected and characterized by X-ray analysis. Most of the reactions resulted in
    二氟卡宾络合物[Fe2(CO)8(mu-CF2)](2)在CO取代下与AsMe3反应,得到含mu-CF2的络合物[Fe2(CO)6(AsMe3)2(mu-CF2)](4 )和[Fe 2(CO)5(AsMe 3)3(mu-CF 2)](5),它们具有[Fe 2(CO)9]样的结构,如X射线分析所示。在固态状态下,4以3:1的比例形成两个异构体4a和4b,它们的mu-CF(2)配体位置不同;4a具有局部C(2)轴,而4b具有C1对称性。4和5中的Fe-Fe距离为2.47 A,是在[Fe2(CO)9]状化合物中发现的最短距离。还努力用其他配体,例如N(bpy,phen,pzy等)或P供体(dppe,dppm)取代2中的一个或多个CO基团。有了dppm,只有CF(2)游离络合物[Fe2(CO)4(mu-Ph2PCH2PPh2)2(mu-CO)](6)可以被检测到并通过X射线分析来表征。大多数反应导
  • Iron carbonyl complexes of heterocyclic α-diimines: systematic synthesis, crystal structures of [Fe(CO)3(L)] and [Fe2(CO)7(L)] (L=2,2′-bipyridine and 1,10-phenantroline), and their AIM analysis
    作者:Meritxell DelaVarga、Ramon Costa、Roser Reina、Alberto Núñez、Miguel Ángel Maestro、José Mahı́a
    DOI:10.1016/s0022-328x(03)00381-4
    日期:2003.7
    Heterocyclic alpha-diimines 2,2'-bipyridine (bpy), 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine (4,4'-Me(2)bpy), 1,10-phenantroline (phen), 4,7dimethyl-1,10-phenantroline (4,7-Me(2)phen) and 2,9-dimethyl-1,10-phenantroline (2,9-Me(2)phen)} react, in a wide range of conditions, with iron clusters of nuclearity one, two or three. Two kinds of compounds, [Fe(CO)(3)(alpha-diimine)] (type 1) and [Fe-2(CO)(7)(alpha-diimine)] (type 2), are afforded in all cases. We propose a reaction mechanism to explain this behaviour. The crystal structures of compounds [Fe(CO)(3)(bpy)] (1a), [Fe(CO)(3)(phen)] (1b), [Fe-2(CO)(7)(bpy)] (2a) and [Fe-2(CO)(7)(phen)] (2b) at 173 K were determined by single-crystal X-ray diffraction methods. In contrast, reaction of the pentanuclear iron cluster [Fe5C(CO)(15)] with bpy led to the tetranuclear salt [Fe(bpy)(3)][(mu-H)Fe4C(CO)(12)](2) (3). The electronic structures of the mono- and di-iron derivatives with bpy and phen were analysed using the atoms in molecules (AIM) theory. Their comparative study seems to rule out the existence of Fe-Fe bond in the dinuclear complexes. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.4.3.2.1, page 168 - 170
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Hieber, W.; Muehlbauer, F., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1932, vol. 65, p. 1082 - 1089
    作者:Hieber, W.、Muehlbauer, F.
    DOI:——
    日期:——
  • FRUEHAUF, H. -W., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 9, 218-219
    作者:FRUEHAUF, H. -W.
    DOI:——
    日期:——
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