methyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)<2,3,4,5-2H4>cyclohexa-1,3-dienecarboxylate | 148874-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: methyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)<2,3,4,5-2H4>cyclohexa-1,3-dienecarboxylate
• CAS: 148874-29-7
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 272.397
• InChiKey: RPXKTGOWROXHFD-JIUQMBPCSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)<2,3,4,5-2H4>cyclohexa-1,3-dienecarboxylate 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到methyl (3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)<2,3,4,5-2H4>cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ansatrienin A 的生物合成研究。环己烷羧酸部分的形成

  摘要：

  环己烷甲酸部分在 ansatrienin (mycotrienin) 的生物合成中的形成已被研究。[sup 13]C-和[sup 2]H-标记的莽草酸样品用于探测处理莽草酸环己烷环的立体化学，并确定该转化中所有前体氢的命运。[2-[sup 13]C]莽草酸样品被加入 Streptomyces collinus Tu 1982，发现所得 ansatrienin 中的 [sup 13]C 仅位于 C-36。在 Ansatrienin 的生物合成样品的水解中，伴随环己烷甲酸的 1-环己烯甲酸在 C-2 处而不是在 C-6 处带有 [sup 13] C 标记。[2-[sup 2]H]-、[3-[sup 2]H]-、[4-[sup 2]H]、[2,5-[sup 2]H[sub 2]]-的样本, [2,3,4,5-[sup 2]H[sub 4]]-, 和[6-[sup 2]H[sub 1]]莽草酸被喂给S

  DOI：

  10.1021/ja00065a042
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)<2,3,4,5-2H4>cyclohexa-1,3-dienecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ansatrienin A 的生物合成研究。环己烷羧酸部分的形成

  摘要：

  环己烷甲酸部分在 ansatrienin (mycotrienin) 的生物合成中的形成已被研究。[sup 13]C-和[sup 2]H-标记的莽草酸样品用于探测处理莽草酸环己烷环的立体化学，并确定该转化中所有前体氢的命运。[2-[sup 13]C]莽草酸样品被加入 Streptomyces collinus Tu 1982，发现所得 ansatrienin 中的 [sup 13]C 仅位于 C-36。在 Ansatrienin 的生物合成样品的水解中，伴随环己烷甲酸的 1-环己烯甲酸在 C-2 处而不是在 C-6 处带有 [sup 13] C 标记。[2-[sup 2]H]-、[3-[sup 2]H]-、[4-[sup 2]H]、[2,5-[sup 2]H[sub 2]]-的样本, [2,3,4,5-[sup 2]H[sub 4]]-, 和[6-[sup 2]H[sub 1]]莽草酸被喂给S

  DOI：

  10.1021/ja00065a042