(3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-3-(2'-furanyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one | 112741-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-3-(2'-furanyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
• 英文别名: benzyl (3S,5S,6R)-3-(furan-2-yl)-2-oxo-5,6-diphenylmorpholine-4-carboxylate
• CAS: 112741-67-0
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₅
• 分子量: 453.494
• InChiKey: PGDJEEPGYJVRGS-KKUQBAQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-3-(2'-furanyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one 、 氯化钯 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WILLIAMS, ROBERT M.;SINCLAIR, PETER J.;ZHAI, DONGGUAN;CHEN, DAIMO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 5, 1547-1557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2R)-2-羟基-1,2-二苯基乙基氨基)乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 (3S,5S,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-3-(2'-furanyl)-5,6-diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-4H-1,4-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Practical asymmetric syntheses of .alpha.-amino acids through carbon-carbon bond constructions on electrophilic glycine templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00213a031