3,4,5-trihydroxy-N-tetradecanylbenzamide | 353499-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4,5-trihydroxy-N-tetradecanylbenzamide
• 英文别名: 3,4,5-trihydroxy-N-tetradecylbenzamide
• CAS: 353499-08-8
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₄
• 分子量: 365.513
• InChiKey: ONMZWZGDKGSHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10 mg的产率得到3,4,5-trihydroxy-N-tetradecanylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis of phenolic-amides and their cytotoxicity against THP-1, HeLa, HepG2 and MCF-7 cell lines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14786419.2023.2241971

文献信息

• Structure-Activity Relationships of Neuritogenic Gentiside Derivatives
  作者：Yan Luo、Kaiyue Sun、Lin Li、Lijuan Gao、Guangfa Wang、Yuan Qu、Lan Xiang、Ling Chen、Yongzhou Hu、Jianhua Qi

  DOI：10.1002/cmdc.201100348

  日期：2011.11.4

  Relationship advice: Studying the structure–activity relationships of gentisides revealed that the length of the alkyl chain, number and position of hydroxy groups on the benzene ring, and the type of linker between the benzene ring and alkyl chain have significant effects on their neuritogenic activities. Tetradecyl 2,3‐dihydroxybenzoate (ABG‐001) was the most promising lead compound, inducing significant

  关系建议：研究龙胆苷的结构-活性关系发现，烷基链的长度，苯环上羟基的数量和位置以及苯环和烷基链之间的连接基类型对它们的神经生成活性有重要影响。2,3-二羟基苯甲酸十四烷基酯（ABG-001）是最有前途的先导化合物，可通过激活ERK信号传导途径诱导明显的神经突长出。