Methyl 3-[2-[[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]methyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate | 1280597-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Methyl 3-[2-[[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]methyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
• CAS: 1280597-59-2
• 化学式: C₇₅H₁₀₂N₆O₁₈
• 分子量: 1375.66
• InChiKey: BCVXTUHFYUTLJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  57
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  256
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-[2-[[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]methyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate 、 C.I.酸性橙108 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  形状持久性和适应性多价：刚性转移蛋白（TGD）和柔性PAMAM树状聚合物，用于肝素结合

  摘要：

  这项研究调查了转基因（TGD）树状聚合物（用硬质聚苯撑乙烯撑（PPV）核修饰的聚酰胺型（PAMAM）型树状聚合物），并将其肝素结合能力与市售PAMAM树状聚合物进行了比较。尽管两个树状大分子家族之间的外周配体几乎相同，但它们的肝素结合却有很大不同。在低代（G1）下，TGD优于PAMAM，但在高代（G2和G3）下，PAMAM更好。肝素结合也强烈依赖于树状聚合物/肝素的比率。我们使用多尺度建模来解释这些影响。TGD树状聚合物表现出“形状持久的多价”。刚性意味着小分子的表面胺在局部可以很好地优化目标结合，但它可防止整个纳米级结构重新排列，以最大程度地与单条肝素链接触。相反，PAMAM树状聚合物表现出“适应性多价”。灵活性意味着单个表面配体不能很好地局部结合肝素链，但是纳米结构可以更轻松地适应并最大化其结合接触。因此，本研究例证了多价生物分子识别中的重要新范例。

  DOI：

  10.1002/chem.201402237
• 作为产物：
  描述：

  N'-[[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[(2-aminoethylamino)methyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以57%的产率得到Methyl 3-[2-[[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[[2-[bis(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]methyl]phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]phenyl]methyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]ethyl-(3-methoxy-3-oxopropyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  DENDRIMERS AS NON-VIRAL VEHICLES FOR GENE THERAPY

  摘要：

  本发明涉及一种新的通式(I)和(II)化合物，其用于基因治疗作为非病毒载体，并用于制备药物。还公开了通式(I)和(II)所述化合物的合成过程。

  公开号：

  EP2543659A1