(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-17-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-methoxy-13-methyl-6,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-7H-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthrene | 73835-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-17-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-methoxy-13-methyl-6,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-7H-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 73835-52-6
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂
• 分子量: 364.528
• InChiKey: LQKSVMUFSPAAIJ-REYDMIKQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-17-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-methoxy-13-methyl-6,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-7H-20-oxa-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthrene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-17-((E)-3,3-Dimethyl-but-1-enyl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇系列中四烯丙二烯的形成。几种在C（21）处取代的3-甲氧基-19-nor-1,3,5（10）-17（20），20-孕烷戊二烯的合成与结构

  摘要：

  通过LiAlH 4（D 4）/ AlCl 3还原17α/β-羟基-17β/α-炔基类固醇获得了成对的类固醇17（20），20-丙二烯，在C（21）对映体旋光差异和NMR光谱分析。在所有情况下，还原均被证明是完全立体定向的，从而证实了顺式S N 2'机制，这在第二部分1中有假设。

  DOI：

  10.1002/recl.19790981202