6-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride | 1322749-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 6-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1322749-73-4
• 化学式: C₈H₄BrFN₂O₂*ClH
• 分子量: 295.495
• InChiKey: BAFLGBDVIBNBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以93%的产率得到6-bromo-3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Modification of chitosan with ethoxycarbonyl and 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl fragments

  摘要：

  Reactions of the natural biopolymer chitosan with 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid hydrochlorides in the presence of ethyl 2-ethoxy-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate resulted in introduction of ethoxycarbonyl and 3-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carbonyl fragments into glucosamine units of the polymer.

  DOI：

  10.1134/s1070363211060223

文献信息

• 1-cyano-pyrrolidine compounds as USP30 inhibitors
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10343992B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to novel compounds and method for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase 30 (USP30). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of conditions involving mitochondrial dysfunction and cancer. Compounds of the invention include compounds having the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10, R12, Z, Y and m are as defined herein.

  本发明涉及新型化合物和去泛素化酶（DUB）抑制剂的制造方法。特别是，本发明涉及泛素 C 端水解酶 30（USP30）的抑制。本发明还涉及 DUB 抑制剂在治疗线粒体功能障碍和癌症方面的用途。本发明的化合物包括具有式(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R8、R9、R10、R12、Z、Y和m如本文所定义。
• EP3277677B1
  申请人：——

  公开号：EP3277677B1

  公开（公告）日：2021-02-24
• 1-CYANO-PYRROLIDINE COMPOUNDS AS USP30 INHIBITORS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：EP3277677B9

  公开（公告）日：2021-07-14